N,N-二甲基-2-硝基苯胺氧化物 | 62764-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-硝基苯胺氧化物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-2-nitrobenzen-1-amine N-oxide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-nitrobenzeneamine oxide
• CAS: 62764-95-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: MJBRCGRGXRUIOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-硝基苯胺氧化物 生成 N-Methyl-N-(2-nitrophenoxy)methanamine
  参考文献：
  名称：

  KHUTHIER, A. -H.;AL-KAZZAZ, A. -K. S.;AL-RAWI, J. M. A.;AL-IRAQI, M. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 18, 3634-3638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基对硝基苯胺 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 生成 N,N-二甲基-2-硝基苯胺氧化物
  参考文献：
  名称：

  Studies in tertiary amine oxides. Part V—carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of someN-aryl tertiary amines, the correspondingN-oxides and the meisenheimer rearrangement products

  摘要：

  AbstractThe carbon‐13 NMR spectra of some N‐(2‐ or 4‐nitrophenyl) tertiary amines and their corresponding N‐oxides have been analysed. These N‐oxides undergo thermal rearrangement to O‐arylhydroxylamines, for which the 13C NMR spectral assignments were also carried out. The N‐oxidation effect on the aromatic and aliphatic fragments is calculated.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270180212

文献信息

• Aryl migration in the Meisenheimer rearrangement
  作者：A. H. Khuthier、T. Y. Ahmed、L. I. Jallo

  DOI：10.1039/c39760001001

  日期：——

  Migration of the benzene ring from nitrogen to oxygen in tertiary amine oxides is reported, and the mechanism is proposed as a concerted intramolecular cyclic process.

  报道了叔胺氧化物中苯环从氮到氧的迁移，该机理被提出为协同的分子内循环过程。
• Studies in tertiary amine oxides. Part V—carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of someN-aryl tertiary amines, the correspondingN-oxides and the meisenheimer rearrangement products
  作者：Abdul-Hussain Khuthier、Jasim M. A. Al-Rawi、Abdul K. Al-Kazzaz、Mohammed A. Al-Iraqi

  DOI：10.1002/mrc.1270180212

  日期：1982.2

  AbstractThe carbon‐13 NMR spectra of some N‐(2‐ or 4‐nitrophenyl) tertiary amines and their corresponding N‐oxides have been analysed. These N‐oxides undergo thermal rearrangement to O‐arylhydroxylamines, for which the 13C NMR spectral assignments were also carried out. The N‐oxidation effect on the aromatic and aliphatic fragments is calculated.
• KHUTHIER, A. -H.;AL-KAZZAZ, A. -K. S.;AL-RAWI, J. M. A.;AL-IRAQI, M. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 18, 3634-3638
  作者：KHUTHIER, A. -H.、AL-KAZZAZ, A. -K. S.、AL-RAWI, J. M. A.、AL-IRAQI, M. A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图