1,1-di-(α-naphthyl)ethylene | 39666-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-di-(α-naphthyl)ethylene
• 英文别名: 1,1'-(ethene-1,1-diyl)dinaphthalene；1,1-bis(1-naphthyl)ethylene；1,1-Bis--aethylen；1,1-di-[1]naphthyl-ethene；1,1-Di-[1]naphthyl-aethen；dinaphthylethylene；1-(1-naphthalen-1-ylethenyl)naphthalene
• CAS: 39666-29-0
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: RMZFDOQQBPMKNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  160-240 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di-(α-naphthyl)ethylene 在 1,3-丙二胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-Naphthalen-1-yl-acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Primary and tertiary amines as catalysts of hydrogen transfer in the photocyclization of 1,1-diarylethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00464a057
• 作为产物：
  描述：

  1,1-di(naphthalen-1-yl)ethanol 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1-di-(α-naphthyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Schneider, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 129, p. 129,138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of naphthyl-substituted terminal olefins via Pd-Catalyzed one-pot coupling of acetylnaphthalene, N -Tosylhydrazide with aryl halide
  作者：Xu Shen、Ping Liu、Yan Liu、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2017.09.052

  日期：2017.11

  In this study, a one-pot two-step Pd-catalyzed reductive eliminate between acetyl naphthalene derivatives, tosylhydrazide, and aryl halide, affording substituted 1(or 2)-(1-phenylvinyl)naphthalene in moderate-to-excellent yields, was reported. Notably, solvent played a crucial role in the coupling of 1-acetyl naphthalene derivatives (toluene) or 2-acetyl naphthalene derivatives (1, 4-dioxane) as starting

  在这项研究中，一锅两步Pd催化的乙酰萘衍生物，甲苯磺酰肼和芳基卤化物之间的还原消除，以中等至优异的产率提供了取代的1（或2）-（1-苯基乙烯基）萘。报告。值得注意的是，溶剂在作为起始原料的1-乙酰基萘衍生物（甲苯）或2-乙酰基萘衍生物（1，4-二恶烷）的偶联中起关键作用。同时，该一锅偶联反应的范围扩展到了1（或2）-萘醛底物。重要的是，该催化体系可用于具有良好官能团耐受性的多种底物上。该方案对于烯烃-取代基羟基化合物的合成也可能特别有用。
• Electrochemical reactions. Part II. The structure of an unusual product from the reduction of 1-acetylnaphthalene
  作者：J. Grimshaw、E. J. F. Rea

  DOI：10.1039/j39670002628

  日期：——

  Electro-reduction of 1-acetylnaphthalene in alkaline solution gave the substituted tetrahydro-1,4-methano-3-benzoxepin (I) and not the expected pinacol. The structure of this compound is deduced from its spectral properties and its conversion into 1-(4-acetyl-1-naphthyl)-1-(1-naphthyl)ethane (II) on treatment with acid. The reduction of 1-acetylnaphthalene in neutral medium also gave (I). In acid medium

  1-乙酰基萘在碱性溶液中的电还原得到取代的四氢-1,4-甲基--3-苯并氧杂庚酸酯（I），而不是预期的频哪醇。该化合物的结构由其光谱性质及其经酸处理后转化为1-（4-乙酰基-1-萘基）-1-（1-萘基）乙烷（II）推导。在中性介质中1-乙酰萘的还原也得到（I）。在酸性介质中，形成了1-乙基萘和有机汞化合物。
• Synthesis of 2,2-diarylvinyl phenyl selenides by dehydration of 2-hydroxyalkyl phenyl selenides
  作者：Nicolai Stuhr-Hansen

  DOI：10.1002/hc.21438

  日期：2018.7

  AbstractA novel route to 2,2‐diarylvinyl phenyl selenides is reported by dehydration of the corresponding 2,2‐diaryl‐2‐hydroxyethyl phenyl selenides, prepared by oxyphenylselenenylations of the corresponding 1,1‐diarylethylenes, upon treatment with p‐toluenesulfonic acid.
• Wislicenus; Wren, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 504
  作者：Wislicenus、Wren

  DOI：——

  日期：——
• Petrow; Nefedow; Bufatin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3901,3906
  作者：Petrow、Nefedow、Bufatin

  DOI：——

  日期：——