1,1-di-(α-naphthyl)ethylene | 39666-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-di-(α-naphthyl)ethylene
• 英文别名: 1,1'-(ethene-1,1-diyl)dinaphthalene；1,1-bis(1-naphthyl)ethylene；1,1-Bis--aethylen；1,1-di-[1]naphthyl-ethene；1,1-Di-[1]naphthyl-aethen；dinaphthylethylene；1-(1-naphthalen-1-ylethenyl)naphthalene
• CAS: 39666-29-0
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: RMZFDOQQBPMKNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  160-240 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di-(α-naphthyl)ethylene 在 1,3-丙二胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-Naphthalen-1-yl-acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Primary and tertiary amines as catalysts of hydrogen transfer in the photocyclization of 1,1-diarylethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00464a057
• 作为产物：
  描述：

  1,1-di(naphthalen-1-yl)ethanol 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1-di-(α-naphthyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Schneider, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 129, p. 129,138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of naphthyl-substituted terminal olefins via Pd-Catalyzed one-pot coupling of acetylnaphthalene, N -Tosylhydrazide with aryl halide
  作者：Xu Shen、Ping Liu、Yan Liu、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2017.09.052

  日期：2017.11

  In this study, a one-pot two-step Pd-catalyzed reductive eliminate between acetyl naphthalene derivatives, tosylhydrazide, and aryl halide, affording substituted 1(or 2)-(1-phenylvinyl)naphthalene in moderate-to-excellent yields, was reported. Notably, solvent played a crucial role in the coupling of 1-acetyl naphthalene derivatives (toluene) or 2-acetyl naphthalene derivatives (1, 4-dioxane) as starting

  在这项研究中，一锅两步Pd催化的乙酰萘衍生物，甲苯磺酰肼和芳基卤化物之间的还原消除，以中等至优异的产率提供了取代的1（或2）-（1-苯基乙烯基）萘。报告。值得注意的是，溶剂在作为起始原料的1-乙酰基萘衍生物（甲苯）或2-乙酰基萘衍生物（1，4-二恶烷）的偶联中起关键作用。同时，该一锅偶联反应的范围扩展到了1（或2）-萘醛底物。重要的是，该催化体系可用于具有良好官能团耐受性的多种底物上。该方案对于烯烃-取代基羟基化合物的合成也可能特别有用。
• Electrochemical reactions. Part II. The structure of an unusual product from the reduction of 1-acetylnaphthalene
  作者：J. Grimshaw、E. J. F. Rea

  DOI：10.1039/j39670002628

  日期：——

  Electro-reduction of 1-acetylnaphthalene in alkaline solution gave the substituted tetrahydro-1,4-methano-3-benzoxepin (I) and not the expected pinacol. The structure of this compound is deduced from its spectral properties and its conversion into 1-(4-acetyl-1-naphthyl)-1-(1-naphthyl)ethane (II) on treatment with acid. The reduction of 1-acetylnaphthalene in neutral medium also gave (I). In acid medium

  1-乙酰基萘在碱性溶液中的电还原得到取代的四氢-1,4-甲基--3-苯并氧杂庚酸酯（I），而不是预期的频哪醇。该化合物的结构由其光谱性质及其经酸处理后转化为1-（4-乙酰基-1-萘基）-1-（1-萘基）乙烷（II）推导。在中性介质中1-乙酰萘的还原也得到（I）。在酸性介质中，形成了1-乙基萘和有机汞化合物。
• Wislicenus; Wren, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 504
  作者：Wislicenus、Wren

  DOI：——

  日期：——
• Petrow; Nefedow; Bufatin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3901,3906
  作者：Petrow、Nefedow、Bufatin

  DOI：——

  日期：——
• Facile photochemical synthesis of polycyclic aromatic compounds
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Kiichiro Mitsui

  DOI：10.1021/jo01296a017

  日期：1980.4