1,1-di(naphthalen-1-yl)ethanol | 856374-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-di(naphthalen-1-yl)ethanol
• 英文别名: 1,1-Dinaphthalen-1-ylethanol
• CAS: 856374-41-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: QPOCLQCYGMEJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di(naphthalen-1-yl)ethanol 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1-di-(α-naphthyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Schneider, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 129, p. 129,138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 在 乙醚 作用下， 生成 1,1-di(naphthalen-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Schneider, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 129, p. 129,138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and efficient copper oxide-catalyzed Barbier–Grignard reaction of unactivated aryl or alkyl bromides with ester
  作者：Fei Gao、Xiang-Jun Deng、Yu Tang、Jin-Peng Tang、Jun Yang、Yuan-Ming Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.042

  日期：2014.1

  An efficient one-pot route to synthesize tertiary alcohol compounds using Barbier–Grignard reaction of unactivated alkyl or aryl bromides with ester in THF at 65 °C catalyzed by CuO has been developed and systematically investigated. A wide range of substituted tertiary alcohol compounds were obtained in good to high yields. The reaction is highly chemoselective. The mechanism involving the leaving

  已经开发并系统地研究了一种有效的一锅法，该方法通过使用未活化的烷基或芳基溴化物与酯在65°C的THF中的酯进行Barbier-Grignard反应，来合成叔醇化合物。以良好或高收率获得了各种各样的取代叔醇化合物。该反应是高度化学选择性的。涉及R的离去基团的机构2 ö -基团进行了讨论。
• An atom- and pot-economical consecutive multi-step reaction approach to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs)
  作者：Chada Raji Reddy、Uredi Dilipkumar、Ravula Shravya

  DOI：10.1039/c6cc09108c

  日期：——

  A novel one-pot benzannulation reaction has been developed for the synthesis of substituted polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from the direct coupling of propargylic aldehydes/alcohols with 1,1-diarylethanol through an atom-economical uninterrupted...

  通过将炔丙醛/醇与1,1-二芳基乙醇通过原子经济不间断的直接偶联反应，开发了一种新型的一锅苯环化反应，用于合成取代的多环芳烃（PAH）。
• Synthesis of 2,2-diarylvinyl phenyl selenides by dehydration of 2-hydroxyalkyl phenyl selenides
  作者：Nicolai Stuhr-Hansen

  DOI：10.1002/hc.21438

  日期：2018.7

  AbstractA novel route to 2,2‐diarylvinyl phenyl selenides is reported by dehydration of the corresponding 2,2‐diaryl‐2‐hydroxyethyl phenyl selenides, prepared by oxyphenylselenenylations of the corresponding 1,1‐diarylethylenes, upon treatment with p‐toluenesulfonic acid.