摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-oxo-5H-5λ5-dibenzophosphol-5-ol | 524-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-oxo-5H-5λ5-dibenzophosphol-5-ol
英文别名
5-oxo-5H-5λ5-benzo[b]phosphindol-5-ol;5H-Benzo[b]phosphindol-5-ol 5-oxide;5-hydroxybenzo[b]phosphindole 5-oxide
5-oxo-5H-5λ<sup>5</sup>-dibenzophosphol-5-ol化学式
CAS
524-49-2
化学式
C12H9O2P
mdl
——
分子量
216.176
InChiKey
IDEIKMWDUBOODW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    519.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    253-257 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:854467bb85fc3bf6da778cd7c64f4015
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hellwinkel,D.; Krapp,W., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 13 - 41
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-biphenylyl magnesium bromide 在 三乙胺三氯化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 5-oxo-5H-5λ5-dibenzophosphol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    单体芳基二氧代膦烷(“间膦酸酯”)的产生和捕获
    摘要:
    环状亚膦酸酯(6)的气相热解生成单体偏膦酸酯(7),这是通过与相邻苯基的分子内捕获反应证明的,从而以高收率获得了5-羟基二苯甲酰基5-氧化物(8)。
    DOI:
    10.1039/c39830000857
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A New Access to Chiral Phospholanes
    作者:Natalia V. Dubrovina、Haijun Jiao、Vitali I. Tararov、Anke Spannenberg、Renat Kadyrov、Axel Monsees、Andrea Christiansen、Armin Börner
    DOI:10.1002/ejoc.200600143
    日期:2006.8
    The hydrogenation of 5-oxo-5H-5λ5-dibenzophosphol-5-ol gives, almost quantitatively, only one geometric isomer of 5-oxododecahydro-5λ5-dibenzophosphol-5-ol (2). An X-ray structure analysis confirmed the formation of a meso isomer with a 4aβ,5aβ,9aβ,9bβ configuration (2a). Another possible way to get 2a is the hydrogenation of (4aβ,5aβ)-5-oxo-2,3,4,4a,5,5a,6,7,8,9-decahydro-1H-5λ5-dibenzophosphol-5-ol
    5-oxo-5H-5λ5-dibenzophosphol-5-ol 的氢化反应几乎定量地仅产生 5-oxododecahydro-5λ5-dibenzophosphol-5-ol (2) 的一种几何异构体。X 射线结构分析证实形成了具有 4aβ,5aβ,9aβ,9bβ 构型的内消旋异构体 (2a)。获得 2a 的另一种可能方法是 (4aβ,5aβ)-5-oxo-2,3,4,4a,5,5a,6,7,8,9-decahydro-1H-5λ5-dibenzophosphol-5- 的氢化ol (11),它很容易从环己酮开始获得。在高温下使用 LDA 作为碱实现了高选择性差向异构化。2e 的拆分是通过与 (R)-(+)- 和 (S)-(-)-N-苄基-α-甲基苄胺形成盐来实现的,得到 (+)- 和 (-)-(4aα,5aβ,9aβ ,9bβ)-5-oxododecahydro-5λ5-dibenz
  • LUMINESCENT HYBRID NANOMATERIALS WITH AGGREGATION INDUCED EMISSION
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:US20160362601A1
    公开(公告)日:2016-12-15
    A luminescent hybrid nanomaterial comprising: at least one inorganic nanomaterial comprising an inorganic first compound; and at least one second compound comprising a first aggregation-induced emission moiety, wherein the at least one second compound is grafted on at least part of a surface of the inorganic first compound.
    一种发光的混合纳米材料,包括:至少一种无机纳米材料,包括无机第一化合物;以及至少一种第二化合物,包括第一聚集诱导发光基团,其中至少一种第二化合物被嫁接在无机第一化合物的至少一部分表面上。
  • Synthesis and X-ray structural studies of new spiro-cyclotriphosphazenes
    作者:Corinne Combes-Chamalet、Henri-Jean Cristau、Mary McPartlin、Françoise Plénat、Ian J. Scowen、Thomas M. Woodroffe
    DOI:10.1039/a604907i
    日期:——
    The series of four cyclotriphosphazenes containing biphenyl and phenyl groups, [N3P3(C12H8)3- nPh2n], where n = 0–3, (1–4 respectively), has been completed by the synthesis of two new C-bonded spiro-cyclotriphosphazenes, [N3P3(C12H8)2Ph 2] 2 and [N3P3(C12H8)Ph4] 3. They have been fully characterised and X-ray structural analysis shows that both compounds have a planar cyclotriphosphazene ring with less overall molecular rigidity compared to the trispirocyclic analogue, 1.
    通过合成[N3P3(C12H8)2Ph 2] 2 和[N3P3(C12H8)Ph4] 3 这两种新的 C 键螺环三膦烯,完成了含有联苯和苯基基团 [N3P3(C12H8)3- nPh2n] (其中 n = 0-3,分别为 1-4)的四种环三膦烯系列。对这两种化合物进行了全面的表征,X 射线结构分析表明,与三螺环类似物 1 相比,这两种化合物都具有一个整体分子刚度较低的平面环三膦唑环。
  • Luminescent hybrid nanomaterials with aggregation induced emission
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:EP2910618A1
    公开(公告)日:2015-08-26
    A luminescent hybrid nanomaterial comprising: at least one inorganic nanomaterial comprising an inorganic first compound; and at least one second compound comprising a first aggregation-induced emission moiety, wherein the at least one second compound is grafted on at least part of a surface of the inorganic first compound.
    一种发光混合纳米材料,包括:至少一种无机纳米材料,包含无机第一化合物;以及至少一种第二化合物,包含第一聚集诱导发射分子,其中至少一种第二化合物接枝在无机第一化合物的至少部分表面上。
  • 726. The synthesis and stereochemistry of 5,10-disubstituted 5,10-dihydrophosphanthrens and their derivatives
    作者:M. Davis、Frederick G. Mann
    DOI:10.1039/jr9640003770
    日期:——
查看更多

同类化合物

2,9-二(2-苯乙基)蒽并[2,1,9-DEF:6,5,10-D’E’F’]二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮 (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2-氯-6-羟基苯基)硼酸 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1R,1′R,2S,2′S)-2,2′-二叔丁基-2,3,2′,3′-四氢-1H,1′H-(1,1′)二异磷哚