4-methyl-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione | 42391-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-4-methyl-pyrazolidin-3,5-dion；4-Methyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione
• CAS: 42391-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: AZKXYFOKOJPKLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  385.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methyl-3-chloro-5-phenoxy-1,2-diphenylpyrazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  高导电和稳定的阴离子交换膜燃料电池中共价组装的离子高速公路

  摘要：

  开发用于燃料电池的阴离子交换膜的主要挑战是高度稳定（化学和机械）导电膜的设计和合成。需要能够承受强碱性环境同时快速运输氢氧化物的膜。在此，我们提出了一种使用包含离子高速公路的交联聚合物膜的设计，这些膜沿着电荷离域的吡唑鎓阳离子和同共轭三烯。这些离子高速公路膜显示出改进的性能。具体而言，在 80 °C 下获得了 111.6 mS cm-1 的电导率，同时具有 7.9% 的低吸水率和 0.91 mmol g-1 离子交换容量。与现有材料相比，离子高速公路在降低水合和离子交换能力的情况下产生更高的导电性。经过 30 天的碱稳定性测试后，膜仍保持其初始电导率的 75% 以上。密度泛函理论和蒙特卡罗研究证实了离子传输的离子高速公路的形成。在 80 °C 下使用铂金属催化剂的单电池显示出 0.73 W cm-2 的高峰值密度（银基阴极为 0.45 W cm-2），并且在 400 小时的测试中性能稳定。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08749
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 、 1,2-二苯肼 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一石三鸟：镍催化联烯醚不对称联烯取代、1,3-烯炔加氢烷基化和烯炔醚双烷基化

  摘要：

  开发低成本、资源丰富、环境友好的过渡金属催化剂，能够催化多种不同类型的不对称反应，是现代不对称催化的一个重要目标。在此，我们证明了手性Ni/P-Phos催化剂实现了三种类型的不对称反应：外消旋联烯醚的联烯取代、前手性1,3-烯炔的1,4-加氢烷基化和新设计的烯炔醚试剂的双烷基化。三种方法相互补充，产生各种带有吡唑烷-3,5-二酮单元的轴向手性丙二烯衍生物，其广泛存在于药物和具有多种药理活性的生物活性分子中。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2024.109518

文献信息

• Manganese(III)-Catalyzed Facile Direct Hydroperoxidation of Some Heterocyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Md. Taifur Rahman、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1021/ol034939b

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] The aerobic oxidation of 4-monosubstituted 1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-diones 1 was carried out in the presence of a catalytic amount of manganese(III) acetate to quantitatively give the corresponding 4-hydroperoxypyrazolidinediones 2. A similar autoxidation of the 5-monosubstituted barbituric acids 5 and 3-butyl-4-hydroxy-2-quinolinone 7 also gave the corresponding hydroperoxides

  [反应：见正文]在催化量的乙酸锰（III）的存在下进行4-单取代的1,2-二苯基吡唑烷-3,5-二酮1的需氧氧化，以定量得到相应的4-氢过氧吡唑烷二酮2 5-单取代的巴比妥酸5和3-丁基-4-羟基-2-喹啉酮7的类似的自氧化也分别以中等至优异的产率得到了相应的氢过氧化物5和8。
• Studies on organophosphorus compounds—XLI
  作者：S. Scheibye、A.A. El-Barbary、S.-O. Lawesson、H. Fritz、G. Rihs

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80088-4

  日期：1982.1

  this is deoxygenated to the sulfide by LR at room tmeperature. 1-Phthalazinone-4-thione, 1,4-phthalazine-dithione and ethyl aminothioxoacetate have also been prepared from the corresponding carbonyl compounds. Alkylation or acylation of 2a–d yielded 3H-pyrazole-3-thione derivatives 8 and 9. Alkylation of 1 with MeI in the presence of Et3N at room temp. yielded the C-alkylated products 10 exclusively. X-RAy

  4-取代-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮（与苯基丁a类似）1a–d与2,4-双-（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦环烷2,4-二氢呋喃酮反应（Lawesson试剂（LR）形成相应的3,3'-二硫代双（1,2-二氢-3 H-吡唑-5-硫酮）2a-d。当4-取代基包含亚砜基时，这是在室温下通过LR脱氧成硫化物。1-Phthalazinone-4-thione，1,4-phthalazine-dithione和ethylaminothioxoacetate也由相应的羰基化合物制备，2a-d的烷基化或酰化生成3H-吡唑3-硫酮衍生物8和9。在Et存在下1与MeI烷基化3在室温下ñ。仅产生C-烷基化产物10。提出了2b和9a的X-RAy晶体学研究。
• Catalytic asymmetric synthesis of diphenylbutazone analogues
  作者：Shi-Wu Li、Qiang Kang

  DOI：10.1039/c8cc06426a

  日期：——

  The asymmetric Michael addition of diphenylbutazone and its analogues to α,β-unsaturated 2-acyl imidazoles has been developed with a chiral-at-metal Rh(III) complex as a catalyst. The corresponding adducts were obtained in good yields (89–98%) with excellent enantioselectivities (up to >99%). The reaction can be conducted on a gram-scale with a low catalyst loading (0.04 mol%) without impacting its

  已经开发了以手性金属Rh（III）配合物为催化剂的二苯基丁氮酮及其类似物向α，β-不饱和2-酰基咪唑的不对称迈克尔加成反应。以良好的对映选择性（高达> 99％）以良好的收率（89-98％）获得了相应的加合物。该反应可以以克规模进行，催化剂负载量低（0.04mol％），而不会影响其效率。此外，加合物可以转化为其他有用的合成构件。
• METHODS TO INCREASE THE PHOTOSTABILITY OF DYES
  申请人：Hahn Klaus

  公开号：US20110046000A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The presently disclosed subject matter provides dyes having an improved photostability, biosensors comprising such dyes, and methods of use thereof, including methods for detecting target molecules in a sample under test and for live-cell imaging. The dyes can include a binding member, including a biomolecule or fragments thereof, which can interact with target molecules of interest and can be specific to a given conformational state or covalent modification, e.g., phosphorylation, of the target molecule. The presently disclosed dyes can be used for detecting changes in the binding, conformational change, or posttranslational modification of the target molecule.

  所述主题提供了具有改善光稳定性的染料、包括此类染料的生物传感器以及其使用方法，包括用于检测样品中的靶分子和用于活细胞成像的方法。该染料可以包括结合成员，包括生物分子或其片段，其可以与感兴趣的靶分子相互作用，并且可以特定于给定的构象状态或靶分子的共价修饰，例如磷酸化。目前披露的染料可用于检测靶分子的结合、构象变化或后翻译修饰的变化。
• US2562830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——