5,5'-Dibrom-diphensaeure-dimethylester | 13975-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-Dibrom-diphensaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 5,5'-dibromo-1,1'-biphenyl-2,2'-dicarboxylate
• CAS: 13975-00-3
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂O₄
• 分子量: 428.077
• InChiKey: LKVPBHQTIIOXJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-Dibrom-diphensaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (5,5'-dibromo-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Braeunling,H. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 880 - 888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5,5'-Dibrom-diphensaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化/非共价相互作用协同作用用于芳烃羧酸的交叉脱氢偶联

  摘要：

  借助于弱配位的羧酸基团向芳烃羧酸的二聚化发展了钌催化的交叉脱氢偶联。该协议操作简单，适合以高产量制造各种同二聚体和交叉二聚体产品。计算见解也已被揭示以理解合理的反应机理。合成策略的关键创新取决于可溶的碱性添加剂DBU，它构成Ru（II）催化与非共价相互作用的协同作用，从而稳定了关键中间体，从而促进了具有挑战性的二聚过程。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b03392

文献信息

• 一种基于七元环二酰亚胺受体的热活化延迟荧光OLED材料的制备及其应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN113045542B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明公开了一种基于七元环二酰亚胺受体的热活化延迟荧光OLED材料及其应用，属于有机光电材料技术领域。其具有式Ⅰ与式Ⅱ所示的结构：本发明还公开了上述OLED材料的应用。本发明的OLED材料是一类以七元环二酰亚胺为显著特征，并通过芳香基团连接供电基团构成的有机小分子化合物，具有合适的分子能级，较高的分解温度和玻璃化转变温度，并且具有明显的热活化延迟荧光(TADF)特性和聚集引起荧光增强(AIE)特性，可以作为TADF材料，用于制备非掺杂有机电致发光器件的发光层，应用在有机电致发光领域中。
• Molecular Design of Non‐doped OLEDs Based on a Twisted Heptagonal Acceptor: A Delicate Balance between Rigidity and Rotatability
  作者：Zhenmei Huang、Zhengyang Bin、Rongchuan Su、Feng Yang、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201915397

  日期：2020.6.15

  efficient non‐doped organic light‐emitting diodes (OLEDs) is highly desired but very challenging because of a severe aggregation‐caused quenching effect. Herein, we present a heptagonal diimide acceptor (BPI), which can restrict excessive intramolecular rotation and inhibit close intermolecular π–π stacking due to well‐balanced rigidity and rotatability of heptagonal structure. The BPI‐based luminogen

  迫切需要开发高效的非掺杂有机发光二极管（OLED），但是由于严重的聚集引起的猝灭效应，这非常具有挑战性。在本文中，我们提出了一个七角形的二酰亚胺受体（BPI），由于七边形结构的刚度和可旋转性很好，因此可以限制分子内的过度旋转并抑制紧密的分子间π-π堆积。基于BPI的发光剂（DMAC-BPI）显示出显着的聚集诱导的延迟荧光，且纯膜的光致发光量子产率极高（95.8％），并且相应的非掺杂OLED具有出色的电致发光性能，具有最大的外部量子效率，因为在1000 cd m -2时高达24.7％，效率极低，仅为1.0％，代表非掺杂OLED的最新性能。此外，通过氧化性Ar-H / Ar-H均相偶联反应大大简化了通往DMAC-BPI的合成路线。