1,3,-dimethyl-2-chloro-benzo{b}-1,3,2-diazaborolidine | 110228-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,3,-dimethyl-2-chloro-benzo{b}-1,3,2-diazaborolidine
• 英文别名: 2-Chloro-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-benzodiazaborole；2-chloro-1,3-dimethyl-1,3,2-benzodiazaborole
• CAS: 110228-66-5
• 化学式: C₈H₁₀BClN₂
• 分子量: 180.445
• InChiKey: AVPDSPWNGLTXGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,-dimethyl-2-chloro-benzo{b}-1,3,2-diazaborolidine 在 [PdCp(η3-C3H5)] 、 三甲基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (E)-2-propyl-3-(1,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo-1,3,2-diazaborol-2-yl)hex-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔烃中氰基硼烷的加成反应：α-，β-不饱和β-硼基腈的区域和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462961
• 作为产物：
  描述：

  1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二胺 在 三氯化硼-甲硫醚 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3,-dimethyl-2-chloro-benzo{b}-1,3,2-diazaborolidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔烃中氰基硼烷的加成反应：α-，β-不饱和β-硼基腈的区域和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462961

文献信息

• Reactions of Cyanoboranes with a Palladium−PMe₃ Complex:  Mechanism for the Catalytic Cyanoboration of Alkynes
  作者：Michinori Suginome、Akihiko Yamamoto、Taisuke Sasaki、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/om060246y

  日期：2006.6.1

  trimethylsilyl cyanide. Reaction of the palladium−PMe3 complex with a cyanoborane bearing a tethered carbon−carbon triple bond gave a (2-borylalkenyl)palladium(II) cyanide complex, whose structure was determined by a single-crystal X-ray analysis, via insertion of the C−C triple bond into the B−Pd bond of a transiently formed borylpalladium(II) cyanide complex. The (2-borylalkenyl)palladium(II) cyanide complex

  在硼原子上具有N，N'-二甲基-邻苯二胺基配体的13 C标记的氰基硼烷与钯-PMe 3络合物的反应中，观察到B-CN键可逆氧化加成至钯上，它是由（π-环戊二烯基）（π-烯丙基）钯（II）和2当量的PMe 3生成的。在氯化硼基双（三甲基膦）钯（II）与三甲基甲硅烷基氰化物的反应中，形成了相同的氰基硼双（三甲基膦）钯（II）配合物。钯-PMe 3的反应配合物与带有链接的碳-碳三键的氰基硼烷形成氰基（2-硼基烯基）钯（II）配合物，其结构通过单晶X射线分析确定，方法是将CC三键插入瞬态形成的硼化钯（II）氰化物配合物的B-Pd键。（2-硼烯基）钯（II）氰化物配合物在60°C进行还原消除。观察到通过加入2当量的三甲基膦使还原消除步骤显着延迟。
• Enriched 10B-diboron reagents synthesis from 10BF3
  作者：Du Chen、Liangxuan Xu、Zian Wang、Chao Liu

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.06.019

  日期：2023.11

  available for installing 10B in various carriers. Herein, we developed a synthesis of 10B-enriched diboron(4) reagents from the primary source of boron-10, 10BF3. The conversion of BF3 to chloro-diaminoboron in the presence of chlorosilane and diamine is crucial for its success. The synthesis of these diboron(4) reagents will not only build up an efficient bridge between inorganic 10B-source and numerous

  稳定同位素已成为药物开发和发现的重要工具。由于硼10独特的高中子吸收特性，硼中子俘获疗法（BNCT）被认为是癌症治疗的理想技术。随着加速器中子源的不断取得进展，10B富集分子载体的有效合成对于BNCT药物开发变得至关重要。然而，缺乏可用于在各种载体中安装10 B 的富集10 B 试剂。在此，我们开发了一种从硼-10、10 BF 3的主要来源合成10 B富集二硼(4)试剂的方法。 在氯硅烷和二胺存在下， BF 3转化为氯代二氨基硼对于其成功至关重要。这些二硼(4)试剂的合成不仅将在无机10 B 源和众多有机10 B 分子之间建立有效的桥梁，而且有利于硼相关的机理研究。在多种催化硼化技术中使用10 B 2 pin 2可产生各种有机10 B 化合物，包括批准的 BNCT 药物10 B-L-BPA。
• Sawitzki, Gisela; Einholz, Wolfgang; Haubold, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 9, p. 1179 - 1183
  作者：Sawitzki, Gisela、Einholz, Wolfgang、Haubold, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• EINHOLZ, WOLFGANG;HAUBOLD, WOLFGANG, Z. NATURFORSCH. B, 41,(1986) N 11, C. 1367-1372
  作者：EINHOLZ, WOLFGANG、HAUBOLD, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• CN116253754
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——