7α-methoxy-cholest-4-en-3-one | 907575-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-methoxy-cholest-4-en-3-one
• 英文别名: 7α-Methoxy-cholest-4-en-3-on；(7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 907575-38-6
• 化学式: C₂₈H₄₆O₂
• 分子量: 414.672
• InChiKey: NNHCLKKAJULNME-GVAMXFROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-methoxy-cholest-4-en-3-one 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 生成 7α,7'α-dimethoxy-3ξH,3'ξH-[3,3']bicholest-4-enyl-3,3'-diol
  参考文献：
  名称：

  Arima, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 224,226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7α-bromocholesterol acetate 在 氢氧化钾 、 甲酸 、 乙醚 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 7α-methoxy-cholest-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  363. 甾醇组的研究。L 部分：7-取代的胆固醇衍生物及其立体化学（第 III 部分）。7-烷氧基胆固醇衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001798

文献信息

• 363. Studies in the sterol group. Part L. 7-substituted cholesterol derivatives and their stereochemistry (part III). 7-alkoxycholesterol derivatives
  作者：H. B. Henbest、E. R. H. Jones

  DOI：10.1039/jr9480001798

  日期：——
• Arima, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 224,226
  作者：Arima

  DOI：——

  日期：——