4-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyloxy)nitrobenzene | 328403-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyloxy)nitrobenzene
• 英文别名: 1-nitro-4-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)oxybenzene
• CAS: 328403-98-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: CXMSKBSKYRABJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyloxy)nitrobenzene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Use of substituted 3-phenyl-5-alkoxy-3H-(1,3,4)-oxadizol-2-ones for inhibiting pancreatic lipase

  摘要：

  本发明涉及一种用于抑制胰腺脂肪酶，或预防或治疗1型和2型糖尿病或肥胖症的方法，适用于需要的患者，包括向患者投给药理有效量的取代的3-苯基-5-烷氧基-3H-(1,3,4)-恶二唑-2-酮，其化学式为1：1，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，或其前药、溶剂化物、药理上可接受的盐或酸性加成盐。

  公开号：

  US20030236288A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己醇 、 对氟硝基苯 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 为溶剂， 生成 4-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyloxy)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenyl-5-alkoxy-1,3,4-oxadiazol-2-ones, their preparation and their use in medicaments

  摘要：

  式为1的3-苯基-5-烷氧基-1,3,4-噁二唑-2-酮及其生理上可接受的盐，其中R1为C1-C6-烷基、C3-C9环烷基，两者可能未被取代或被取代，而R2和R3彼此独立地为氢、C6-C10芳基、C3-C8环烷基、C6-C10芳氧甲基、O-苄基、O—C6-C10芳基、O—C3-C8环烷基、O—C1-C6烷基、SO2—NH—C1-C6烷基、SO2—NH-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)、SO2—NH—C3-C8环烷基、SO2—N(C1-C6烷基)2或COX，其中X为O—C1-C6烷基、NH—C1-C6烷基、NH—C3-C8环烷基或N(C1-C6烷基)2，但R2和R3的取代基在某些情况下可能未被取代或被取代，并且二者不会同时为氢。它们的制备方法及其对激素敏感性脂解酶HSL的抑制作用。

  公开号：

  US06596742B1

文献信息

• Use of substituted 3-phenyl-5-alkoxy-3H-(1,3,4)-oxadizol-2-ones for inhibiting pancreatic lipase
  申请人：——

  公开号：US20030236288A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention relates to a method for inhibiting pancreatic lipase, or the prophylaxis or treatment of obesity or diabetes mellitus of type 1 and 2, in a patient in need thereof, comprising administering to the patient a pharmaceutically effective amount of substituted 3-phenyl-5-alkoxy-3H-(1,3,4)-oxadiazol-2-ones of formula 1: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, or a prodrug, solvate, pharmacologically acceptable salt or acid addition salt thereof.

  本发明涉及一种用于抑制胰腺脂肪酶，或预防或治疗1型和2型糖尿病或肥胖症的方法，适用于需要的患者，包括向患者投给药理有效量的取代的3-苯基-5-烷氧基-3H-(1,3,4)-恶二唑-2-酮，其化学式为1：1，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，或其前药、溶剂化物、药理上可接受的盐或酸性加成盐。
• SUBSTITUIERTE 3-PHENYL-5-ALKOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONE UND IHRE VERWENDUNG ALS LIPASE-HEMMER
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1214302B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• VERWENDUNG SUBSTITUIERTER 3-PHENYL-5-ALKOXY-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONE ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN MIT HEMMENDER WIRKUNG AN DER PANKREATISCHEN LIPASE
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1482929A1

  公开（公告）日：2004-12-08
• US6596742B1
  申请人：——

  公开号：US6596742B1

  公开（公告）日：2003-07-22
• [DE] SUBSTITUIERTE 3-PHENYL-5-ALKOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONE UND IHRE VERWENDUNG ALS LIPASE-HEMMER<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL-5-ALKOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONES AND THEIR USE AS LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-PHENYL-5-ALCOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONES SUBSTITUEES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LIPASE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001017981A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  Es werden substituierte 3-Phenyl-5-alkoxi-1,3,4-oxdiazol-2-onen der Formel (1) beschrieben sowie deren physiologisch verträglichen Salze und optischen Isomere, worin R1 C1-C6-Alkyl, C3-C9-Cycloalkyl, die beide gegebenenfalls substituiert sein können, und R?2 und R3¿ unabhängig voneinander Wasserstoff, C¿6?-C10-Aryl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C10-Aryloximethyl, O-Benzyl, O-C6-C10-Aryl, O-C3-C8-Cycloalkyl, O-C1-C6-Alkyl, SO2-NH-C1-C6-Alkyl, SO2-NH-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl), SO2-NH-C3-C8-Cycloalkyl, SO2-N(C1-C6-Alkyl)2 oder COX bedeuten, wobei X für O-C1-C6-Alkyl, NH-C1-C6-Alkyl, NH-C3-C8-Cycloalkyl oder N(C1-C6-Alkyl)2 steht, und der Massgabe, dass die Substituenten R?2 und R3¿ zum Teil gegebenenfalls substituiert sein können und beide nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten. Ebenfalls beschrieben ist ein Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen zeigen eine hemmende Wirkung an der hormonsensitiven Lipase, HSL.