N-<<2-<(3-methoxyphenyl)methyl>thio>ethyl>benzeneethanamine | 112393-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<<2-<(3-methoxyphenyl)methyl>thio>ethyl>benzeneethanamine
• 英文别名: N-<2<<(3-methoxyphenyl)methyl>thio>ethyl>benzeneethanamine；N-({2-[(3-methoxyphenyl)methyl]thio}ethyl)benzeneethanamine；N-[2-[(3-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 112393-87-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NOS
• 分子量: 301.453
• InChiKey: BDFYTZMVIOQASF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<2-<(3-methoxyphenyl)methyl>thio>ethyl>benzeneethanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-6-(3-methoxyphenyl)-4-(2-phenylethyl)-2H-1,4-thiazine
  参考文献：
  名称：

  取代的3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪对5-脂氧合酶的抑制作用

  摘要：

  一系列取代的3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪抑制大鼠白细胞中的5-脂氧合酶，并表现出亚微摩尔IC50值。这些化合物的新颖合成是基于羟基亚甲基胺13的形成及其将其环化为标题化合物而开发的。二氢噻嗪的氧化电位低，通常E1 / 2为0.3 V，并且代表性的化合物还原Fe（III）（phen）3，k = 10（5）M-1s-1。我们提出这些亲脂性化合物与5-脂氧合酶结合并在活性位点还原铁，从而使该酶失活。

  DOI：

  10.1002/jps.2600781112
• 作为产物：
  描述：

  N-<2<<(3-methoxyphenyl)methyl>thio>ethyl>benzeneacetamide 在 盐酸 、 二甲基硫 、 硼烷 作用下， 生成 N-<<2-<(3-methoxyphenyl)methyl>thio>ethyl>benzeneethanamine
  参考文献：
  名称：

  取代的3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪对5-脂氧合酶的抑制作用

  摘要：

  一系列取代的3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪抑制大鼠白细胞中的5-脂氧合酶，并表现出亚微摩尔IC50值。这些化合物的新颖合成是基于羟基亚甲基胺13的形成及其将其环化为标题化合物而开发的。二氢噻嗪的氧化电位低，通常E1 / 2为0.3 V，并且代表性的化合物还原Fe（III）（phen）3，k = 10（5）M-1s-1。我们提出这些亲脂性化合物与5-脂氧合酶结合并在活性位点还原铁，从而使该酶失活。

  DOI：

  10.1002/jps.2600781112

文献信息

• Weintraub, Philip M.; Miller, Frank P.; Wiech, Norbert L., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 6, p. 1503 - 1516
  作者：Weintraub, Philip M.、Miller, Frank P.、Wiech, Norbert L.

  DOI：——

  日期：——
• WEINTZAUB, PHILIP M.;MILLER, FRANK P.;WIECH, N. L., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 6, C. 1503-1515
  作者：WEINTZAUB, PHILIP M.、MILLER, FRANK P.、WIECH, N. L.

  DOI：——

  日期：——