cyclopentanecarboximidamide hydrochloride | 68284-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclopentanecarboximidamide hydrochloride
• 英文别名: cyclopentanecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 68284-02-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂*ClH
• mdl: MFCD08752286
• 分子量: 148.636
• InChiKey: IWYMAMAHNKEYNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentanecarboximidamide hydrochloride 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 Acetic acid cyclopentylidenemethyl ester
  参考文献：
  名称：

  π-Mediated rearrangements and 1,2-H shifts of indanylcarbenes

  摘要：

  确定的绝对速率常数显示，环丁基、环戊基、苯并环丁烯基和苯并环戊烯基（氯）或（醋酸酯）卡宾的1,2-C和1,2-H迁移中，由于π-电子效应，“苯基”碳迁移比其他1,2-C迁移更为优先。

  DOI：

  10.1039/a809769k
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 二氯甲烷 、 氨 、 氯化铵 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cyclopentanecarboximidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heteroalicyclic carboxamidines as inhibitors of inducible nitric oxide synthase; the identification of (2R)-2-pyrrolidinecarboxamidine as a potent and selective haem-co-ordinating inhibitor

  摘要：

  Heteroalicyclic carboxamidines were synthesised and evaluated as inhibitors of nitric oxide synthases. (2R)-2-Pyrrolidinecarboxamidine, in particular, was shown to be a highly potent in vitro (IC(50) = 0.12 mu M) and selective iNOS inhibitor (> 100-fold vs both eNOS and nNOS), with probable binding to the key anchoring glutamate residue and co-ordination to the haem iron. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.038

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Novel heterocycles 3
  申请人：——

  公开号：US20030139415A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention relates to 7-(4-tert butyl-cyclohexyl)-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  这项发明涉及7-(4-叔丁基环己基)-咪唑三嗪酮类化合物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• [EN] QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE P2X7 SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOLINE OU ISOQUINOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009132000A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）P2X7受体活性相关的疾病中的用途。 (I)
• 11B-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes
  申请人：Amrien Kurt

  公开号：US20050288308A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物的公式（I）： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可以用于制成药物组合物。
• Direct Introduction of an N,N′-Nonsubstituted Carboxamidine Group by Grignard Addition to Silylated Cyanamide
  作者：Thomas Guethner、Eva Huber、Juergen Sans、Franz Thalhammer

  DOI：10.1055/s-0036-1589000

  日期：2017.7

  A new, widely applicable method to substitute a halogen atom by a nonsubstituted carboxamidine group is presented. Grignard addition to N,N′-bis-trimethylsilylcarbodiimide gives amidinates, which split off the silyl groups during standard aqueous workup. The corresponding amidines are obtained in high yield with high selectivity. Examples for purification procedures are given.

  提出了一种用未取代的甲脒基团取代卤素原子的新的、广泛适用的方法。格氏加成到 N,N'-双-三甲基甲硅烷基碳化二亚胺得到脒酸盐，在标准的水处理过程中会分裂出甲硅烷基。以高收率和高选择性获得相应的脒。给出了纯化程序的例子。