2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: DMUXKERWGIDEMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-甲氧基-苯甲酰胺 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shimano Masanao, Meyers A. I., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 42, S 7727-7730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enolate free α-alkoxyvinyllithium reagents: Improved preparation and reaction with N,N-dialkylcarboxamides
  作者：Masanao Shimano、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80103-7

  日期：1994.10

  The titled lithium reagents add to a variety of N,N-dialkylcarboxamides furnishing the enol ethers of α-dicarbonyl compounds.

  标题为锂的试剂添加到各种N，N-二烷基羧酰胺中，提供了α-二羰基化合物的烯醇醚。
• 一种用于催化炔丙基酯重排制备取代酮类化合物的铱催化剂
  申请人：江南大学

  公开号：CN112390830A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明公开了一种用于催化炔丙基酯重排制备取代酮类化合物的铱催化剂，属于化学材料领域。本发明首先以(2H‑1,2,3‑三氮唑‑1‑基)乙酸作为配体，与铱合成得到了铱催化剂TriaIrX2(其中X为Cl、Br或I)，该铱催化剂在温和条件下对炔丙基酯类化合物的重排反应具有优异的催化活性，与传统催化剂相比，具有更高效的催化性能，能够提高反应的立体选择性，提高了不饱和取代酮类化合物的合成产率。此外，本发明的催化剂还能够用于苯甲醇类化合物和苯乙酮类化合物制备取代酮类化合物的反应和双酚F的合成反应，催化剂的应用场景广阔。
• Shimano Masanao, Meyers A. I., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 42, S 7727-7730
  作者：Shimano Masanao, Meyers A. I.

  DOI：——

  日期：——