(13S)-3-acetoxy-1,13-dimethyl-(13r,14t)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 102571-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (13S)-3-acetoxy-1,13-dimethyl-(13r,14t)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 英文别名: (13S)-3-acetoxy-1,13-dimethyl-(13r,14t)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one；(13S)-3-Acetoxy-1,13-dimethyl-(13r,14t)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-on；1-Methyl-equilenin-acetat
• CAS: 102571-78-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: AWLKTCHLNIGXBZ-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13S)-3-acetoxy-1,13-dimethyl-(13r,14t)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 硫酸 、 氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 16α-Chlor-1-methyl-equilenin-acetat
  参考文献：
  名称：

  CORBELLINI; GERALI; FERRARA, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 923 - 928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雄甾-1,4,6-三烯-3,17-二酮 在 selenium(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (13S)-3-acetoxy-1,13-dimethyl-(13r,14t)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. VII.¹ Contribution to the Bromination of ▵⁴-3-Ketosteroids and a New Partial Synthesis of the Natural Estrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a055