bis(4-fluorophenyl)tellane | 63212-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-fluorophenyl)tellane
• 英文别名: 4-fluorophenyl telluride；bis(4-fluorophenyl) telluride；Di-(4-fluorphenyl)-tellurid；1-Fluoro-4-(4-fluorophenyl)tellanylbenzene
• CAS: 63212-71-5
• 化学式: C₁₂H₈F₂Te
• 分子量: 317.792
• InChiKey: ASDHETSGUKNIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)tellane 在 thionylbromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-[dibromo-(4-fluorophenyl)-λ4-tellanyl]-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Sadekov,I.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1202 - 1209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 在 碲化氢 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 bis(4-fluorophenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的二有机基碲化物的脱酯均偶联反应进行碳-碳键形成反应

  摘要：

  报道了一种用于构建Csp-Csp，Csp 2 -Csp 2和Csp 3 -Csp 3键的简单且高效的方法。对称的二芳基碲化物经历脱酯均偶联，得到对称的联芳基产物。该反应在Ag 2 O和Na 2 CO 3的存在下使用PdCl 2作为催化剂在环境温度下进行。类似地，二苄基碲化物和双（苯基乙炔基）碲化物的脱酯均偶联分别得到联苄基和共轭二炔。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.087

文献信息

• Rongalite‐Promoted<i>on Water</i>Synthesis of Functionalised Tellurides and Ditellurides
  作者：Damiano Tanini、Lorenzo Ricci、Antonella Capperucci

  DOI：10.1002/adsc.201901536

  日期：2020.3.17

  Furthermore, in the case of the nucleophilic ring opening of epoxides and aziridines, a judicious tuning of the reaction conditions enabled the synthesis of unreported β‐hydroxy‐ and β‐amino‐ditellurides, which were further employed as precursors of new functionalised unsymmetrical dialkyl tellurides. The thiol−peroxidase catalytic activity of hydroxy‐ditellurides has also been investigated in order to compare

  的水与亲电碲钠的反应已探索。Na 2 Te，原位生成通过rongalite（羟基甲烷亚磺酸钠）促进的元素碲还原，可与各种亲电试剂反应，包括应变杂环，卤代烷烃，Michael受体和芳基重氮盐，可轻松快速地获得各种新颖的功能化对称碲化物。该方法很好地耐受了多种功能基团的存在，例如醇，胺，酯，腈和砜，并允许将碲原子掺入生物学上相关的天然来源产品中。此外，在环氧化物和氮丙啶的亲核开环的情况下，明智地调整反应条件可以合成未报告的β-羟基和β-氨基二碲化物，它们进一步被用作新的官能化的不对称二烷基碲化物的前体。还对羟基二碲化物的硫醇过氧化物酶催化活性进行了研究，以比较它们与同源碲化物的抗氧化性能。
• One-pot synthesis, structural analysis, and oxidation applications of a series of diaryltellurium dicarboxylates
  作者：Yuga Shibuya、Anna Toyoda、Shiori Ohmura、Go Higashikawa、Shinichi Koguchi

  DOI：10.1039/d1ra06150j

  日期：——

  efficient one-pot synthesis of a variety of functionalized diaryltellurium dicarboxylates. The method is based on a mild photosensitized oxygenation of cheap and readily available carboxylic acids. The molecular structures of the diaryltellurium dicarboxylates were determined unambiguously using single-crystal X-ray diffraction analysis. The thus obtained diaryltellurium dicarboxylates were used to study

  本文介绍了一种简洁高效的一锅法合成多种官能化二芳基碲二羧酸盐的方法。该方法基于廉价且容易获得的羧酸的温和光敏氧化。使用单晶 X 射线衍射分析明确地确定了二芳基碲二羧酸盐的分子结构。如此获得的二芳基碲二羧酸盐用于研究安息香衍生物的氧化。
• Diorganyl tellurides as substrates in Sonogashira coupling reactions under mild conditions
  作者：Shaozhong Zhang、Chandra Ailneni、Osamah Al-Mohammed Baqer、Mahati Lolla、Bala Bharathi Mannava、Parvinlal Siraswal、Changchi Yen、Jin Jin

  DOI：10.1080/00397911.2019.1692224

  日期：2020.1.17

  Abstract A new method of Sonogashira coupling reactions between diorganyl tellurides and terminal alkynes is reported. The coupling reactions are performed using Pd(dppf)Cl2 as a catalyst, CuI as a co-catalyst in the presence of K2CO3 in DMSO. The reactions are carried out at room temperature and completed within 2 h when phenyl acetylene is used as a terminal alkyne. For aliphatic terminal alkynes

  摘要 报道了一种二有机碲化物与末端炔烃之间Sonogashira偶联反应的新方法。偶联反应使用 Pd(dppf)Cl2 作为催化剂，CuI 作为助催化剂，在 K2CO3 的 DMSO 中进行。当苯乙炔用作末端炔烃时，反应在室温下进行并在2小时内完成。对于脂肪族末端炔烃，例如 1-己炔和 1-辛炔，完成反应需要升高的温度和更长的反应时间。该方法产生了适用于二芳基、二乙烯基和二炔基碲化物但不适用于二烷基碲化物的 Sonogashira 偶联产物的良好收率。图形概要
• 一种有机长余辉类化合物及其制备方法和应 用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN110724087B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明公开了一种有机长余辉类化合物及其制备方法和应用，属于光动力治疗技术领域。本发明基于氧族元素设计并合成出一类结构全新的有机长余辉类化合物，具有以下优点：1、成像时间长，从传统荧光成像剂的纳秒级成像提高至有机长余辉材料的毫秒级成像；2、将氧族元素引入有机长余辉类化合物中提高了分子的三重激子的产率，促进了活性氧的产生；3、其激发可延伸至可见光，易于在可见光照射下达到较好的治疗效果，且生物毒性低；4、具备良好的生物相容性。本发明通过实验证实上述化合物对革兰氏阳性菌具有显著的抑制活性，因此具有作为有效光动力治疗的光敏剂的潜力。
• Negishi cross-coupling of organotellurium compounds: synthesis of biaryls, aryl-, and diaryl acetylenes
  作者：Hélio A. Stefani、Jesus M. Pena、Flávia Manarin、Rômulo A. Ando、Daiana M. Leal、Nicola Petragnani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.025

  日期：2011.8

  A functional group tolerant palladium-catalyzed Negishi coupling of diaryl tellurides with organozinc has been developed. This methodology permits efficient preparation of biaryls, aryl acetylenes and diaryl acetylenes in moderate to good yields. A preliminary study to gain further insight into the reaction was performed using in situ ReactIR technology. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.