9,9-di(naphthalen-2-yl)-9H-fluorene | 1443147-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-di(naphthalen-2-yl)-9H-fluorene
• 英文别名: 9,9-Dinaphthalen-2-ylfluorene
• CAS: 1443147-74-7
• 化学式: C₃₃H₂₂
• 分子量: 418.538
• InChiKey: FRCNXEMMVJQRJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-di(naphthalen-2-yl)-9H-fluorene 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-bromo-9,9-di(naphthalen-2-yl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자

  摘要：

  本发明涉及化合物，其用化学式1表示，以及包含该化合物的有机发光器件。[化学式1]其中，n为0到4的整数，m为0到3的整数，L至L相同或不同，分别独立选择自单键，取代或未取代的含有6到18个碳原子的芳基，取代或未取代的含有3到18个碳原子的杂芳基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基中的一种，R和R连接并形成取代或未取代的环烷基环，R至R相同或不同，分别独立选择氢，卤素，取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基，取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基，取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基，以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种，Ar至Ar相同或不同，分别独立选择自苯基，联苯基，萘基，蒽基，吡啶基，咪唑基，吡啶基，哌啶基，哌啶基，吡咪啶基，咔唑基等中的一种，Ar至Ar不能同时为苯基或联苯基，P为0到4的整数，q为0到3的整数，X选择自C(R)(R)，N(R)，S，O和Si(R)(R)中的一种，其中，R至R相同或不同，分别独立选择氢，卤素，取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基，取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基，取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基，以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种，L为单键时，R和R不能同时为苯基，上述的R和R，R和R或R和R可以相互连接形成3到7元的环，并且上述的L至L，R至R和Ar至Ar如果被取代，则可被一个或多个取代基所取代，这些取代基包括氢，氰基，硝基，卤素，羟基，含有1到30个碳原子的烷基，含有2到30个碳原子的烯基，含有2到24个碳原子的烷基，含有2到30个碳原子的杂烷基，含有6到30个碳原子的芳烷基，含有5到30个碳原子的芳基，含有2到30个碳原子的杂芳基，含有3到30个碳原子的杂芳基烷基，含有1到30个碳原子的氧基，含有1到30个碳原子的烷氧基，含有6到30个碳原子的芳基氧基和含有6到30个碳原子的芳基氧基。

  公开号：

  KR20190035567A
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 2-溴萘 在 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到9,9-di(naphthalen-2-yl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자

  摘要：

  本发明涉及化合物，其用化学式1表示，以及包含该化合物的有机发光器件。[化学式1]其中，n为0到4的整数，m为0到3的整数，L至L相同或不同，分别独立选择自单键，取代或未取代的含有6到18个碳原子的芳基，取代或未取代的含有3到18个碳原子的杂芳基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基中的一种，R和R连接并形成取代或未取代的环烷基环，R至R相同或不同，分别独立选择氢，卤素，取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基，取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基，取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基，以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种，Ar至Ar相同或不同，分别独立选择自苯基，联苯基，萘基，蒽基，吡啶基，咪唑基，吡啶基，哌啶基，哌啶基，吡咪啶基，咔唑基等中的一种，Ar至Ar不能同时为苯基或联苯基，P为0到4的整数，q为0到3的整数，X选择自C(R)(R)，N(R)，S，O和Si(R)(R)中的一种，其中，R至R相同或不同，分别独立选择氢，卤素，取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基，取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基，取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基，以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种，L为单键时，R和R不能同时为苯基，上述的R和R，R和R或R和R可以相互连接形成3到7元的环，并且上述的L至L，R至R和Ar至Ar如果被取代，则可被一个或多个取代基所取代，这些取代基包括氢，氰基，硝基，卤素，羟基，含有1到30个碳原子的烷基，含有2到30个碳原子的烯基，含有2到24个碳原子的烷基，含有2到30个碳原子的杂烷基，含有6到30个碳原子的芳烷基，含有5到30个碳原子的芳基，含有2到30个碳原子的杂芳基，含有3到30个碳原子的杂芳基烷基，含有1到30个碳原子的氧基，含有1到30个碳原子的烷氧基，含有6到30个碳原子的芳基氧基和含有6到30个碳原子的芳基氧基。

  公开号：

  KR20190035567A

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of C–H Bond To Construct Quaternary Carbon Centers: The Synthesis of Diarylfluorene
  作者：Xiao Cao、Weidong Yang、Chao Liu、Fuliang Wei、Kun Wu、Wei Sun、Juan Song、Linghai Xie、Wei Huang

  DOI：10.1021/ol4013052

  日期：2013.6.21

  A novel Pd-catalyzed C-H functionalization reaction was developed to construct a quaternary carbon center with high yield. This reaction provides an efficient method for the synthesis of 9,9'-diarylfluorenes by direct arylation of monoarylfluorene.
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자
  申请人：Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197

  公开号：KR20190035567A

  公开（公告）日：2019-04-03

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자에 관한 것이다. [화학식 1] 여기서, n 은 0 내지 4의 정수이며, m 은 0 내지 3의 정수이며, L내지 L은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 18의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알킬렌기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로시클로알킬렌기로 이루어진 군에서 선택되고, R 및 R는 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 지환족 고리를 형성하고, R 내지 R는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알케닐기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로알케닐기로 이루어진 군으로부터 선택되며, Ar 내지 Ar는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 페닐기, 비페닐기, 나프탈레닐기, 안트라세닐기, 피롤릴기, 이미다졸릴기, 피롤리디닐기, 피페리디닐기, 피페라지닐기, 피리미디닐기, 카바졸릴기, , , 및로 이루어진 군에서 선택되되, Ar 내지 Ar는 동시에 페닐기 또는 비페닐기일 수 없으며, P는 0 내지 4의 정수이며, q는 0 내지 3의 정수이며, X는 C(R)(R), N(R), S, O 및 Si(R)(R)로 이루어진 군으로부터 선택되며, 상기, R 내지 R은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알케닐기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로알케닐기로 이루어진 군으로부터 선택되되, L이 단결합일 경우 R및 R는 동시에 페닐일 수는 없으며, 상기 R 과 R, R와 R 또는R와 R은 각각 서로 연결되어 3원 내지 7원의 지환족 고리를 형성할 수 있고, 상기 L 내지 L, R 내지 R 및 Ar 및 Ar가 치환되는 경우, 중수소, 시아노기, 니트로기, 할로겐기, 히드록시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기 및 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된다.

  本发明涉及化合物，其用化学式1表示，以及包含该化合物的有机发光器件。[化学式1]其中，n为0到4的整数，m为0到3的整数，L至L相同或不同，分别独立选择自单键，取代或未取代的含有6到18个碳原子的芳基，取代或未取代的含有3到18个碳原子的杂芳基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基中的一种，R和R连接并形成取代或未取代的环烷基环，R至R相同或不同，分别独立选择氢，卤素，取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基，取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基，取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基，以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种，Ar至Ar相同或不同，分别独立选择自苯基，联苯基，萘基，蒽基，吡啶基，咪唑基，吡啶基，哌啶基，哌啶基，吡咪啶基，咔唑基等中的一种，Ar至Ar不能同时为苯基或联苯基，P为0到4的整数，q为0到3的整数，X选择自C(R)(R)，N(R)，S，O和Si(R)(R)中的一种，其中，R至R相同或不同，分别独立选择氢，卤素，取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基，取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基，取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基，以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种，L为单键时，R和R不能同时为苯基，上述的R和R，R和R或R和R可以相互连接形成3到7元的环，并且上述的L至L，R至R和Ar至Ar如果被取代，则可被一个或多个取代基所取代，这些取代基包括氢，氰基，硝基，卤素，羟基，含有1到30个碳原子的烷基，含有2到30个碳原子的烯基，含有2到24个碳原子的烷基，含有2到30个碳原子的杂烷基，含有6到30个碳原子的芳烷基，含有5到30个碳原子的芳基，含有2到30个碳原子的杂芳基，含有3到30个碳原子的杂芳基烷基，含有1到30个碳原子的氧基，含有1到30个碳原子的烷氧基，含有6到30个碳原子的芳基氧基和含有6到30个碳原子的芳基氧基。