2.5-Dimethyl-Δ^1.3.5-bicyclo[4.2.0]octa-trien-3.4-dicarbonsaeuredimethylester | 22394-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2.5-Dimethyl-Δ^1.3.5-bicyclo[4.2.0]octa-trien-3.4-dicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: dimethyl 2,5-dimethylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-3,4-dicarboxylate
• CAS: 22394-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: PPHUFJCSASNQNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-divinylcyclobutane 、 丁炔二酸二甲酯 生成 2.5-Dimethyl-Δ^1.3.5-bicyclo[4.2.0]octa-trien-3.4-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Heimbach,P.; Schimpf,R., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 186 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition Reaction of Zirconacyclopentadienes to Alkynes:  Highly Selective Formation of Benzene Derivatives from Three Different Alkynes
  作者：Tamotsu Takahashi、Zhenfeng Xi、Akiko Yamazaki、Yuanhong Liu、Kiyohiko Nakajima、Martin Kotora

  DOI：10.1021/ja970869q

  日期：1998.3.1

  benzene derivatives in high yields along with the formation of a copper mirror on the wall of the reaction vessel. Reactions of unsymmetrical zirconacyclopentadienes prepared from two different alkynes with acetylenecarboxylates gave benzene derivatives from three different alkynes in high yields with high selectivities. Preparation of unsymmetrical zirconacyclopentadienes and benzene derivatives formation

  在化学计量量（2 当量）的氯化铜存在下，锆杂环戊二烯与乙炔羧酸盐反应以高产率得到苯衍生物，同时在反应容器壁上形成铜镜。由两种不同炔烃制备的不对称锆并环戊二烯与乙炔羧酸酯反应以高产率和高选择性从三种不同的炔烃得到苯衍生物。不对称氧化锆环戊二烯的制备和苯衍生物的形成可以在一锅法中完成。通过X-射线分析确定了分别在α-和β-位具有三甲基甲硅烷基和甲基的不对称锆并环戊二烯与乙炔二羧酸酯的反应产物的结构。这表明这些取代基的区域化学在反应过程中保持不变。当氧化锆与乙炔二羧酸在氯化铜存在下发生偶联反应时...