(8R,9S,13S,14S,17S)-2-Amino-3-methoxy-13-methyl-4-nitro-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 20823-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-2-Amino-3-methoxy-13-methyl-4-nitro-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 20823-15-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: AOFKKMJDAJGUAZ-REICZXOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  98.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-2-Amino-3-methoxy-13-methyl-4-nitro-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, II. 2-Methoxy-4-carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1968.349.2.1215
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitro estrone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-2-Amino-3-methoxy-13-methyl-4-nitro-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, II. 2-Methoxy-4-carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1968.349.2.1215