((8R,9S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-2,3-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ylsulfanyl)-acetic acid | 20823-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((8R,9S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-2,3-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ylsulfanyl)-acetic acid
• CAS: 20823-24-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅S
• 分子量: 406.543
• InChiKey: YHAOOBOKLYGYKQ-IREKMMLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((8R,9S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-2,3-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ylsulfanyl)-acetic acid 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, II. 2-Methoxy-4-carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1968.349.2.1215
• 作为产物：
  描述：

  在 镍 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 ((8R,9S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-2,3-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, II. 2-Methoxy-4-carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1968.349.2.1215