methyl α-(3-methylphenyl)isobutyrate | 32454-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-(3-methylphenyl)isobutyrate
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-(m-tolyl)propanoate；2-(m-Tolyl)-2-methylpropionsaeuremethylester；Methyl alpha-(3-methylphenyl)isobutyrate；methyl 2-methyl-2-(3-methylphenyl)propanoate
• CAS: 32454-26-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JDCYNMQZUSSLLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-(3-methylphenyl)isobutyrate 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 2-(m-Tolyl)-2-methylpropan-1-ol-1,1-d2
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第63篇[1]。α-芳基醛的光脱羰

  摘要：

  醛的紫外线照射6 - 11在排他地在脱羰基的主要产品脱气的解决方案的结果34，35和37 - 40，以及少量的2,3-二苯基2,3二甲基丁烷36从苯基醛6和7。在三-的存在Ñ -butylstannane，锡烷氢竞速赛的掺入，对具体底物的限制，并在分子内氘转移7 35和11 40。对于苯醛6和苯甲醛，脱羰基的量子产率为Φ〜0.4-1.0。9，和0.02 8.哈米特Φ与共振常数（相关性[R ）为6（X = H，p -CH 3，OCH 3）和（CF 3）中，用ω米+为值元取代的异构体是与拟议的将α-裂解为仅具有中等自由基特征的相关自由基对作为主要的光化学步骤相一致。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540312
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 3-溴甲基苯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三叔丁基膦 、 lithium dicyclohexylamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到methyl α-(3-methylphenyl)isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物与酯烯醇化物的室温钯催化偶联有效合成α-芳基酯

  摘要：

  催化量的 Pd(dba)(2) 由卡宾前体 N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二氢咪唑鎓 (1) 或 P(t-Bu)(3) 介导芳基卤化物和酯烯醇化物在室温下以高产率偶联产生α-芳基酯。该反应对芳基卤化物上的官能团和取代模式具有高度耐受性。使用 LiNCy(2) 作为基础和 P(t-Bu)(3) 作为配体开发了用于选择性单芳基化乙酸叔丁酯和 α、α-二取代酯的有效芳基化的改进方案。此外，在 Pd(dba)(2) 和受阻饱和杂环卡宾配体前体存在下，由丙酸叔丁酯和芳基溴化物以高产率制备叔丁酯，例如萘普生和氟比洛芬。

  DOI：

  10.1021/ja027643u

文献信息

• Brønsted Acid-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of β-Benzylstyrenes
  作者：Xiao Cai、Amir Keshavarz、Justin D. Omaque、Benjamin J. Stokes

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00958

  日期：2017.5.19

  triphenylmethylium tetrakis(pentafluorophenyl)borate as a convenient Brønsted acid precatalyst, β-(α,α-dimethylbenzyl)styrenes are shown to cyclize efficiently to afford a variety of new indanes that possess a benzylic quaternary center. The geminal dimethyl-containing quaternary center is proposed to be necessary to arm the substrate for cyclization through steric biasing.

  使用四（五氟苯基）硼酸三苯甲基铵作为方便的布朗斯台德酸预催化剂，β-（α，α-二甲基苄基）苯乙烯显示出有效的环化作用，从而提供了多种具有苄基季中心的新型茚满。提出了含双甲基的双季铵盐中心对于武装通过空间偏压环化的底物是必需的。
• Small Molecule Analogs of the Nemo Binding Peptide
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20180169078A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention is directed to a method of inhibiting, within a living cell, the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD), comprising exposing the cell to an effective amount or concentration of a compound of the invention, a NEMO-binding domain analog (NBDA). The invention is further directed to a method of treating a condition in a patient, wherein inhibiting the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD) is medically indicated, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention. Conditions that can be treated by a method of the invention includes muscular dystrophy, asthma, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, Parkinson's Disease, arthritis, diabetes, graft versus host disease, accelerated aging, heart ischemia, cancer, UV-induced skin damage, or an age-related pathology.

  该发明涉及一种抑制活细胞内NF-κB基本调节因子（“NEMO”）与IκB激酶-β（IKK-β）在NEMO结合结构域（NBD）上相互作用的方法，包括将细胞暴露于一种有效量或浓度的该发明化合物，即NEMO结合结构域类似物（NBDA）。该发明进一步涉及一种治疗患者病症的方法，其中在医学上指示抑制NF-κB基本调节因子（“NEMO”）与IκB激酶-β（IKK-β）在NEMO结合结构域（NBD）上的相互作用，包括向患者施用该发明化合物的有效剂量。该发明方法可治疗的病症包括肌肉萎缩症、哮喘、炎性肠病、多发性硬化症、帕金森病、关节炎、糖尿病、移植物抗宿主病、加速衰老、心脏缺血、癌症、紫外线诱导的皮肤损伤或与年龄相关的病理。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：CHACKALAMANNIL Samuel

  公开号：US20110135650A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了公式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。
• Small molecule analogs of the nemo binding peptide
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10758522B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The invention is directed to a method of inhibiting, within a living cell, the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD), comprising exposing the cell to an effective amount or concentration of a compound of the invention, a NEMO-binding domain analog (NBDA). The invention is further directed to a method of treating a condition in a patient, wherein inhibiting the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD) is medically indicated, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention. Conditions that can be treated by a method of the invention includes muscular dystrophy, asthma, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, Parkinson's Disease, arthritis, diabetes, graft versus host disease, accelerated aging, heart ischemia, cancer, UV-induced skin damage, or an age-related pathology.

  本发明涉及一种在活细胞内抑制NF-κB基本调节剂（"NEMO"）与IκB激酶-β（IKK-β）在NEMO结合结构域（NBD）处相互作用的方法，包括将细胞暴露于有效量或有效浓度的本发明化合物--NEMO结合结构域类似物（NBDA）。本发明进一步涉及一种治疗患者病症的方法，其中抑制 NF-κB 基本调节剂（"NEMO"）与 IκB 激酶-β（IKK-β）在 NEMO 结合结构域（NBD）处的相互作用具有医学指征，包括向患者施用有效剂量的本发明化合物。本发明方法可治疗的疾病包括肌肉萎缩症、哮喘、炎症性肠病、多发性硬化症、帕金森病、关节炎、糖尿病、移植物抗宿主疾病、加速衰老、心脏缺血、癌症、紫外线引起的皮肤损伤或与年龄相关的病理。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：JONES PHILIP

  公开号：WO2014031928A3

  公开（公告）日：2014-05-22