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Co(Ph)(HONC(Me)C(Me)NO)2(N-methylimidazole) | 202747-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Co(Ph)(HONC(Me)C(Me)NO)2(N-methylimidazole)
英文别名
——
Co(Ph)(HONC(Me)C(Me)NO)2(N-methylimidazole)化学式
CAS
202747-00-0
化学式
C18H25CoN6O4
mdl
——
分子量
448.427
InChiKey
PYBBMYHEGLBDNC-DVTASQICSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Co(Ph)(HONC(Me)C(Me)NO)2(N-methylimidazole)二对甲苯基硼酸 在 N-methylimidazole 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(C6H5)Co((ONC(CH3)C(CH3)NOB(C6H4CH3)2)2)(C3H3N2CH3)]
    参考文献:
    名称:
    对位取代的二苯硼酸化有机钴肟:取代基对构象和氧化还原性质的影响
    摘要:
    含organocobaloximes的一些新的衍生物的对-取代的diphenylboryl基,RCO(DH)2- Ñ(DB(对- XPH)2)Ñ L(R =烷基或芳基,L = Ñ -MeIm,PY或H 2 O, X = OCH 3,CH 3或Cl,n= 1或2)已经合成。将X射线结构和1 H-NMR光谱与相应的RCo(DH)2- n(DBPh 2)n L和RCo(DBF 2)2进行比较L配合物。X基团在苯环中的插入不会显着影响赤道Co notN距离,而CoPy距离按(DB(p- OCH 3 Ph)2)2 <(DB(p- ClPhPh) )2)2 <(DBF 2)2。1 H-NMR光谱表明,溶液中的构象分布类似于在相应的BPh 2衍生物中观察到的构象分布。相应的MeCo(DB(p- XPh)2)2 H 2的电化学研究O化合物显示单电子Co(III)/ Co(II)转移反应,随后发生两个平行反应:(a)单电子Co(II)/
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00043-7
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文献信息

  • Diphenylborylated derivatives of organocobaloximes and organorhodoximes: Synthesis, spectroscopic and structural characterisation
    作者:Fioretta Asaro、Renata Dreos、Silvano Geremia、Giorgio Nardin、Giorgio Pellizer、Lucio Randaccio、Giovanni Tauzher、Sara Vuano
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00405-1
    日期:1997.12
    A series of organometallic complexes derived by organocobaloximes and organorhodoximes in which either one or both the hydrogen bridges have been replaced by BPh2 groups, RM(DH)(DBPh2)N-MeIm and RM((DBPh2)(2) N-MeIm, respectively, have been synthesised and characterised, both in solution and in solid state. H-1 NMR spectra show that they assume different interconverting conformations in solution. With increasing steric bulk of R, the axial phenyls of the BPh2 group tend to face N-MeIm, forcing the latter in an orientation which is quite unusual in organocobaloximes and causing a lengthening of the Co-N bond. Some possible implications on the strength of the trans Co-C bond are discussed. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
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