水杨醛-(N-苄基肟) | 22687-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 水杨醛-(N-苄基肟)
• 英文名称: salicylaldehyde-(N-benzyl oxime )
• 英文别名: salicylaldehyde-(N-benzyl oxime )；Salicylaldehyd-(N-benzyl-oxim)；2-Hydroxy-benzaldehyd-N-benzyl-oxim
• CAS: 22687-11-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: LDSOZBLKIQVRST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水杨醛-(N-苄基肟) 、 乙酸酐 生成 2-Acetoxy-benzoesaeure-benzylamid
  参考文献：
  名称：

  Beckmann, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 N-苄基羟胺 在 乙醇 作用下， 生成 水杨醛-(N-苄基肟)
  参考文献：
  名称：

  Beckmann, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A green synthesis of nitrones in glycerol
  作者：Monire Shariatipour、Masoumeh Jadidinejad、Akbar Heydari

  DOI：10.1007/s12039-019-1677-7

  日期：2019.10

  AbstractAn eco-friendly and efficient synthesis of nitrones is presented by condensation of an equimolar amount of aldehydes and N-substituted hydroxylamine hydrochlorides in glycerol as a recyclable solvent-catalyst. This novel protocol provides rapid and mild access to a series of nitrone derivatives in good to excellent yields in the absence of catalyst and base. Graphic abstractSYNOPSIS In this

  摘要通过将等摩尔量的醛和N-取代的羟胺盐酸盐在甘油中作为可循环利用的溶剂催化剂进行缩合，提出了一种环保，高效的硝酮合成方法。在没有催化剂和碱的情况下，这种新颖的方法可以快速温和地获得一系列硝酮衍生物，收率好至极好。 图形摘要提要在这项研究中，使用甘油作为溶剂催化剂的无碱方案被用于醛和N-取代的羟胺盐酸盐的缩合反应的环保合成硝酮。 醛与N-取代的羟胺盐酸盐在甘油中的缩合
• Synthesis and antitumor activities of α-hydroxyamino phosphine oxides by catalyst-free hydrophosphinylation of nitrones
  作者：Pengfei Zhao、Peiyuan Li、Jian Xiao、Yali Wang、Xiaohui Hao、Aiguo Meng、Chunyan Liu

  DOI：10.1039/d2cc06981d

  日期：——

  Inspired by the diverse bioactivities of α-amino phosphine oxides, an efficient strategy for the synthesis of less researched α-(hydroxyamino)diarylphosphine oxides has been developed and their antitumor activities are explored. Under water as a solvent and catalyst-free conditions, the addition of nitrones and diphenylphosphine oxide occurs smoothly to afford α-(hydroxyamino) diarylphosphine oxides

  受 α-氨基氧化膦多种生物活性的启发，开发了一种合成较少研究的 α-（羟基氨基）二芳基氧化膦的有效策略，并探索了它们的抗肿瘤活性。在水作为溶剂和无催化剂条件下，硝酮和二苯基氧化膦的加成反应顺利进行，以高收率得到 α-(羟基氨基) 二芳基氧化膦。该反应具有底物适用范围广、原料易得、原子经济、纯化容易等特点。此外，生物学评估表明，两种合成衍生物5e和5f可以作为有趣的抗癌剂进一步开发。
• Borchelate von salicylaldehydnitronen
  作者：Wolfgang Kliegel、Dierk Nanninga

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98570-x

  日期：1983.2