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3-(chlorosulfonyl)-2,6-difluorobenzoic acid | 142576-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(chlorosulfonyl)-2,6-difluorobenzoic acid
英文别名
2,6-difluoro-3-(chlorosulfonyl)benzoic acid;3-chlorosulfonyl-2,6-difluoro-benzoic acid;3-chlorosulfonyl-2,6-difluorobenzoic acid
3-(chlorosulfonyl)-2,6-difluorobenzoic acid化学式
CAS
142576-91-8
化学式
C7H3ClF2O4S
mdl
MFCD03030334
分子量
256.614
InChiKey
QOVXKOPZKHCCHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.745±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:29f4bb8c403ff77b0a9ba7efda5e1e0b
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(chlorosulfonyl)-2,6-difluorobenzoic acid 在 sodium sulfite 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 2,6-difluoro-3-sulfino-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzoyl-piperazine derivatives
    摘要:
    本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病,如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病,例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20050209241A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氟苯甲酸氯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 3-(chlorosulfonyl)-2,6-difluorobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzoyl-piperazine derivatives
    摘要:
    本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病,如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病,例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20050209241A1
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文献信息

  • [EN] CYCLIZED SULFAMOYLARYLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLARYLAMIDE CYCLISÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:WO2017001655A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    Inhibitors of HBV replication of Formula (I-A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R1 to R8 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    乙肝病毒复制抑制剂公式(I-A),包括立体化学异构体以及它们的盐、合物、溶剂化物,其中Ra至Rd和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。
  • [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2014033170A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these inhibitors and to their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    乙肝病毒复制抑制剂,包括式(I)及其立体异构体、盐、合物、溶剂化物,其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及包含这些抑制剂的药物组合物及其用途,单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂联合使用,用于乙肝治疗。
  • [EN] SUBSTITUTED AZETIDINYL COMPOUNDS AS GLYT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZÉTIDINYLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE GLYT1
    申请人:DART NEUROSCIENCE LLC
    公开号:WO2016073420A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The invention provides a chemical entity of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by GlyTl activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including animal skill training; and treating other disorders, including pain and alcohol-dependence.
    该发明提供了一种化学实体的公式(I),其中R1、R2、R3、R4、X和Y具有本文所述的任何值,以及包含这种化学实体的组合物;制备它们的方法;以及它们在广泛的方法中的应用,包括代谢和反应动力学研究;检测和成像技术;放射性治疗;调节和治疗由GlyT1活性介导的疾病;治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆、神经退行性疾病和受创功能丧失;治疗中风,包括中风康复期间的认知和运动缺陷;促进神经保护和神经恢复;增强认知和运动训练的效率,包括动物技能训练;以及治疗其他疾病,包括疼痛和酒精依赖症。
  • [EN] 1- (2-AMINO-BENZOL) -PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2-AMINO-BENZOL)-PIPERAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLYCOCOLLE POUR TRAITER DES PSYCHOSES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005023260A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    A compound of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1 for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.
    具有式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1中所述,用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病,如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
  • [EN] PIPERAZINE WITH OR-SUBSTITUTED PHENYL GROUP AND THEIR USE AS GLYT1 INHIBITORS<br/>[FR] PIPERAZINE AVEC GROUPE PHENYLE SUBSTITUE DE TYPE OR ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE GLYT1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005014563A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.
    该发明涉及式(I)化合物,其中取代基如权利要求书中所述。这些化合物可用于治疗基于甘酸摄取抑制剂的疾病,如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病,如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
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