N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-phenylbutanamide | 6587-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-phenylbutanamide
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-phenylbutanamide
• CAS: 6587-75-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: CYIVBBGXBGMIPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过中间N-酰基-Boc-氨基甲酸酯进行8-氨基喹啉酰胺酰胺整体转氨的两步程序

  摘要：

  在本文中，已经探索了实现8-氨基喹啉酰胺的整体转氨基的两步策略。在该方案中，首先将8-氨基喹啉酰胺用Boc 2 O和DMAP处理，以形成相应的N-酰基-Boc-氨基甲酸酯，发现它们具有足够的反应活性，可以在没有任何其他添加剂的情况下用不同的胺进行后续的氨解。试剂或催化剂。为了证明这种方法的实用性，将其应用于最新的C–H官能化文献中的多种8-氨基喹啉酰胺中，从而能够以高产率或高产率获得一系列精细的酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00174

文献信息

• A Two-Step Procedure for the Overall Transamidation of 8-Aminoquinoline Amides Proceeding via the Intermediate <i>N</i>-Acyl-Boc-Carbamates
  作者：Oscar Verho、Monireh Pourghasemi Lati、Michael Oschmann

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00174

  日期：2018.4.20

  In this protocol, the 8-aminoquinoline amides were first treated with Boc2O and DMAP to form the corresponding N-acyl-Boc-carbamates, which were found to be sufficiently reactive to undergo subsequent aminolysis with different amines in the absence of any additional reagents or catalysts. To demonstrate the utility of this approach, it was applied on a number of 8-aminoquinoline amides from the recent

  在本文中，已经探索了实现8-氨基喹啉酰胺的整体转氨基的两步策略。在该方案中，首先将8-氨基喹啉酰胺用Boc 2 O和DMAP处理，以形成相应的N-酰基-Boc-氨基甲酸酯，发现它们具有足够的反应活性，可以在没有任何其他添加剂的情况下用不同的胺进行后续的氨解。试剂或催化剂。为了证明这种方法的实用性，将其应用于最新的C–H官能化文献中的多种8-氨基喹啉酰胺中，从而能够以高产率或高产率获得一系列精细的酰胺衍生物。