(E)-1-<4-(2-chloroethoxy)phenyl>-1,2-diphenyl-1-butene | 97818-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-<4-(2-chloroethoxy)phenyl>-1,2-diphenyl-1-butene
• 英文别名: E-1,2-diphenyl-1-<4-(2-chloroethoxy)phenyl>-1-butene；1-(2-Chloroethoxy)-4-[(1E)-1,2-diphenyl-1-buten-1-yl]benzene；1-(2-chloroethoxy)-4-[(E)-1,2-diphenylbut-1-enyl]benzene
• CAS: 97818-84-3
• 化学式: C₂₄H₂₃ClO
• 分子量: 362.899
• InChiKey: GWAJMDNEUFHRBV-WCWDXBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  474.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 吡啶盐酸盐 、 magnesium 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.7h， 生成 (E)-1-<4-(2-chloroethoxy)phenyl>-1,2-diphenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Jarman, Michael; McCague, Raymond, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1342 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly stereoselective access to an (E)-vinyl bromide from an aryl ketone leads to short syntheses of (Z)-tamoxifen and important substituted derivatives
  作者：Gerard A. Potter、Raymond McCague

  DOI：10.1021/jo00312a027

  日期：1990.12
• POTTER, GERARD A.;MCCAGUE, RAYMOND, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6184-6187
  作者：POTTER, GERARD A.、MCCAGUE, RAYMOND

  DOI：——

  日期：——
• COE, P. L.;SCRIVEN, C. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 3, 475-477
  作者：COE, P. L.、SCRIVEN, C. E.

  DOI：——

  日期：——
• MCCAGUE R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 1011-1015
  作者：MCCAGUE R.

  DOI：——

  日期：——
• Jarman, Michael; McCague, Raymond, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1342 - 1388
  作者：Jarman, Michael、McCague, Raymond

  DOI：——

  日期：——