1-(2-氯-2-甲氧基丙基)硫烷基-4-甲基苯 | 120814-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-(2-氯-2-甲氧基丙基)硫烷基-4-甲基苯
• 英文名称: 2-methoxy-1-(p-tolylthio)-2-chloropropane
• 英文别名: 1-[(2-Chloro-2-methoxypropyl)sulfanyl]-4-methylbenzene；1-(2-chloro-2-methoxypropyl)sulfanyl-4-methylbenzene
• CAS: 120814-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₅ClOS
• 分子量: 230.758
• InChiKey: FANVVUBGSCQDMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-2-甲氧基丙基)硫烷基-4-甲基苯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氯化二乙基铝 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 2,2,3-trimethyl-3-(p-tolylsulfanylmethyl)hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  ArSCl与乙烯基醚或酯的合成双酮在双烷基化反应中的加成反应

  摘要：

  在路易斯酸促进的反应序列中，原位制备的芳基亚硫酰氯和乙烯基醚（酯）的加合物被用作1,1-双亲电子试剂的合成当量，与​​两个不同的碳亲核试剂一起形成双烷基双烷基化产物。

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n01abeh001710
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫氯 、 2-甲氧基丙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(2-氯-2-甲氧基丙基)硫烷基-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  ArSCl与乙烯基醚或酯的合成双酮在双烷基化反应中的加成反应

  摘要：

  在路易斯酸促进的反应序列中，原位制备的芳基亚硫酰氯和乙烯基醚（酯）的加合物被用作1,1-双亲电子试剂的合成当量，与​​两个不同的碳亲核试剂一起形成双烷基双烷基化产物。

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n01abeh001710

文献信息

• Alkylation of methoxyallene by ?-alkoxy-?-(arylthio)alkyl chlorides
  作者：I. P. Smolyakova、V. A. Smit

  DOI：10.1007/bf00952631

  日期：1988.12
• Adducts of vinyl ethers with arylsulfenyl chlorides as reagents for electrophilic alkylation of vinyl ethers
  作者：I. P. Smolyakova、V. A. Smit、A. I. Lutsenko

  DOI：10.1007/bf00953857

  日期：1987.1
• Reaction sequence arylsulfenyl chloride + alkoxyalkene-I + alkoxyalkene-II + allylmagnesium or boron derivatives as a new method for the controlled synthesis of polyfunctional derivatives
  作者：I. P. Smolyakova、V. A. Smit、Yu. N. Bubnov、A. S. Shashkov

  DOI：10.1007/bf00961360

  日期：1991.5

  A new method is proposed for the controlled synthesis of polyfunctional compounds with formation of two new carbon-carbon bonds; the method is based on the following reaction sequence, which can be carried out in a single flask: addition of ArSCl to vinyl ether I, reaction of the resultant adduct with vinyl ether II in the presence of Lewis acid to form a cationic complex, and treatment of the latter with allyl derivatives of boron or magnesium.
• Arylsulfenyl chloride mediated coupling of three nucleophilic fragments with the formation of two c bonds
  作者：I.P. Smoliakova、W.A. Smit、B. Osinov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78795-8

  日期：1991.6

  The sequence of reactions ArSCl + vinyl ether-I + vinyl ether-II + organomagnesium reagents has been developed as a convergent protocol for assembling polyfunctional compounds from simple precursors.
• SMIT, V. A.;SMOLYAKOVA, I. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 12, 2831-2832
  作者：SMIT, V. A.、SMOLYAKOVA, I. P.

  DOI：——

  日期：——