(R)-7-methylnonyl chloride | 1224161-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (R)-7-methylnonyl chloride
• CAS: 1224161-11-8
• 化学式: C₁₀H₂₁Cl
• 分子量: 176.73
• InChiKey: BOXLASAAFOXFMX-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-75 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-5-氯戊烷 、 (R)-7-methylnonyl chloride 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,5-二碘戊烷 、 (R)-7-methylnonyl iodide
  参考文献：
  名称：

  信息素合成。第243部分：（3 R，13 R，1 'S）-1'-乙基-2'-甲基丙基3,13-二甲基十五碳二烯酸，泡桐叶虫性信息素的主要成分，杂色锦紫苏（Clania variegata）和它的立体异构体

  摘要：

  3,13-二甲基十五烷酸（1 'S）-1'-乙基-2'-甲基丙基3,13-二甲基十五烷酸酯的四种立体异构体均以烯烃交叉复分解为关键反应合成（R）-或（S）-2-甲基-1-丁醇，（R）-或（S）-香茅醛和（S）-2-甲基-3-戊醇。他们的生物测定揭示了（3 R，13 R，1 'S）-异构体是具有生物活性的异构体，通过采用Wittig反应作为关键步骤，可以通过两种不同的方式实现更有效的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.028
• 作为产物：
  描述：

  5-chloropentyl 4-methylbenzenesulfonate 、 (2R)-1-溴-2-甲基丁烷 在 碘 、 magnesium 、 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-溴-5-氯戊烷 、 (3R,6R)-3,6-dimethyloctane 、 (R)-7-methylnonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  信息素合成。第243部分：（3 R，13 R，1 'S）-1'-乙基-2'-甲基丙基3,13-二甲基十五碳二烯酸，泡桐叶虫性信息素的主要成分，杂色锦紫苏（Clania variegata）和它的立体异构体

  摘要：

  3,13-二甲基十五烷酸（1 'S）-1'-乙基-2'-甲基丙基3,13-二甲基十五烷酸酯的四种立体异构体均以烯烃交叉复分解为关键反应合成（R）-或（S）-2-甲基-1-丁醇，（R）-或（S）-香茅醛和（S）-2-甲基-3-戊醇。他们的生物测定揭示了（3 R，13 R，1 'S）-异构体是具有生物活性的异构体，通过采用Wittig反应作为关键步骤，可以通过两种不同的方式实现更有效的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.028