1-tert-butoxytetralin | 75421-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-tert-butoxytetralin
• 英文别名: 1-(tert-butoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；tert-butyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-ether；tert-Butyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-aether；1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 75421-56-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: KESADZHCULEMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 叔丁基过氧化氢 、 Ir[dF(CF₃)ppy]₂(5,5'-dCF₃bpy)PF₆ 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-tert-butoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  烷氧基胺自由基阳离子的介观裂解可催化生成碳正离子

  摘要：

  描述了一种新的催化方法，该方法通过烷氧基胺自由基阳离子的介观裂解来获得碳正离子中间体。在此过程中，激发态氧化剂与TEMPO衍生的烷氧基胺底物之间的电子转移会产生带有非常弱的C-O键的自由基阳离子。自发断裂导致形成稳定的硝基自由基TEMPO 。以及可被多种亲核试剂截获的反应性碳正离子中间体。值得注意的是，该过程在中性条件下和相对温和的电势下发生，从而在酸敏感和易氧化的亲核分子同时存在的情况下能够产生催化阳离子。

  DOI：

  10.1002/anie.201604619

文献信息

• Anodic Oxidation of Aryl Activated Methylene Groups¹
  作者：RICHARD E. JUDAY

  DOI：10.1021/jo01356a017

  日期：1957.5
• Radical pathways of coal dissolution in hydrogen donor media. 2. .beta. Scission and 1,2 aryl migration reactions of radicals derived from methylindans and tetralin at 327-627.degree.C
  作者：James A. Franz、Donald M. Camaioni

  DOI：10.1021/jo01314a005

  日期：1980.12
• PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170001990A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention provides novel compounds having the general formula: and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.