1,2,3-triazolo<1,5-b>pyridazine | 16544-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 1,2,3-triazolo<1,5-b>pyridazine
• 英文别名: [1,2,3]triazolo[1,5-b]pyridazine；1,2,3-triazolo[1,5-b]pyridazine；Triazolo[1,5-b]pyridazine
• CAS: 16544-33-5
• 化学式: C₅H₄N₄
• 分子量: 120.114
• InChiKey: HLIDDDMWPWGYSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-triazolo<1,5-b>pyridazine 反应 0.03h， 生成 、 3-pyridazinecarboxaldehyde hydrazone
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基硝烯和3-吡啶唑基碳烯及其通过扩环，开环，缩环和断裂的关系

  摘要：

  通过红外光谱检测，在Ar基质中分离的三唑并[1,5- b ]哒嗪8发生光解，生成重氮甲基哒嗪9Z和9E以及重氮戊烯炔11Z和11E。ESR光谱检测到分别由一个和两个N 2分子的损失形成的3-吡啶基卡宾10以及戊-2-烯-3-炔-1-亚基12。进一步的光解作用导致羧甲基重排至1,2-戊二烯-4-炔13和3-乙炔基环丙烯14。闪蒸真空热解（FVT）在400-500°C下为8，并分离出Ar产物13，14，和1,4- pentadiyne 15。在较高温度下，也形成了戊二腈27Z和27E以及少量的2-和3-氰基吡咯28和29。Tetrazolo [1,5- a ]吡啶/ 2-叠氮吡啶22T / 22A产生2-吡啶基硝烯19以及新型的开链氰基二烯基氮杂烯23和环扩环的1,3-二氮杂环庚-1,2,4,6-丁烯21在短波长下光解。氮宾19和23是由ESR光谱，和cumulene检测通过红外和紫外光谱分析21。FVT的22T

  DOI：

  10.1021/jo902570d
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-3-基甲醇 在 lead(IV) acetate 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,3-triazolo<1,5-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Maury, Georges; Meziane, Driss; Srairi, Driss, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 2, p. 153 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAURY, G.;MEZIANE, D.;SRAIRI, D.;PAUGAN, J. -P.;PAUGAM, R., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1982, 91, N 2, 153-161
  作者：MAURY, G.、MEZIANE, D.、SRAIRI, D.、PAUGAN, J. -P.、PAUGAM, R.

  DOI：——

  日期：——