2-氯-3-呋喃羧酸 | 31491-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2-氯-3-呋喃羧酸
• 英文名称: 2-chlorofuran-3-carboxylic acid
• CAS: 31491-45-9
• 化学式: C₅H₃ClO₃
• mdl: MFCD18393139
• 分子量: 146.53
• InChiKey: KDCRUDJEPBEFAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135.3-137.5 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  238.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-呋喃羧酸 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Chloro-3-(chloromethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polycyclic Molecules by Double C(sp²)−H/C(sp³)−H Arylations with a Single Palladium Catalyst

  摘要：

  Polycyclic molecules were obtained in good yields by double C(sp(2))-H/C(sp(3))-H arylations mediated by a single palladium/phosphine catalyst. Both double intermoleculadintramolecular and intramoleculadintramolecular C-C couplings were performed successfully, which indicates that this concept has a broad applicability for the rapid construction of molecular complexity.

  DOI：

  10.1021/ol200329e
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以45%的产率得到2-氯-3-呋喃羧酸
  参考文献：
  名称：

  呋喃[2,3- c ]哒嗪-4（1 H）-one衍生物的首次合成

  摘要：

  我们报告了代表新杂芳环系统的呋喃[2,3 - c ]哒嗪-4（1 H）-one衍生物的五步合成方法。报道了第一合成的1-苯基和1-（对甲氧基苯基）化合物的3-羧酸和甲基-3-羧酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.068

文献信息

• MET kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20070078140A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention is directed to compounds having the formula I or II: including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下化学式I或II的化合物：包括其盐，并且使用它们用于治疗癌症的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017184624A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  In one aspect, compounds of Formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are featured; Formula (I), Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formulae (I) and (II) can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，公式（I）和（II）的化合物，或其药用可接受的盐，被特征化；公式（I），公式（II）或其药用可接受的盐，其中在公式（I）和（II）中显示的变量可以在本文的任何地方定义。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Hida Noriyuki

  公开号：US20120123154A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A method for producing a biaryl compound represented by the formula (2) Ar—Ar   (2) wherein Ar represents an aromatic group which can have a substituent, comprising conducting a coupling reaction of a compound represented by the formula (1) Ar—Cl   (1) wherein Ar represents the same meaning as defined above, in the presence of copper metal and a copper salt.

  一种生产由化学式（2）Ar—Ar所代表的联苯化合物的方法，其中Ar代表一个芳香族基团，可以具有取代基，包括在铜金属和铜盐存在下，对由化学式（1）Ar—Cl所代表的化合物进行偶联反应的步骤，其中Ar具有与上述定义相同的含义。
• [EN] NEMATOCIDAL HETEROCYCLIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES NÉMATOCIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2017116646A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Disclosed are compounds of Formulae 1, 1a, 1b and 2, INSERT FORMULAE 1, 1A, 1B AND 2 wherein R1, R1a, R1b, R2, R3 and R4 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formulae 1, 1a and 1b, and methods for controlling a parasitic nematode comprising contacting the parasitic nematode or its environment with a biologically effective amount of a compound or composition of Formulae 1, 1a, 1b and 2.

  本发明涉及公式1、1a、1b和2的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和R4如本文所定义。还涉及含有公式1、1a和1b化合物的组合物，以及使用公式1、1a、1b和2化合物或组合物的生物有效量与寄生线虫或其环境接触，以控制寄生线虫的方法。
• Fungicides for the control of take-all disease of plants
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US20010046975A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  A method of controlling Take-all disease of plants by applying, preferably to the seed prior to planting, a fungicide of the formula 1 wherein Z 1 and Z 2 are C or N and are part of an aromatic ring selected from benzene, pyridine, thiophene, furan, pyrrole, pyrazole, thiazole, and isothiazole; A is selected from —C(X)-amine, —C(O)—SR 3 , —NH—C(X)R 4 , and —C(═NR )—XR 7 ; B is —W m —Q(R 2 ) 3 or selected from o-tolyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, and 9-phenanthryl, each optionally substituted with halogen or R 4 ; Q is C, Si, Ge, or Sn; W is —C(R 3 ) p H (2-p) —; or when Q is C, W is selected from —C(R 3 ) p H (2-p) —, —N(R 3 ) m H (1-m) —, —S(O) p —, and —O—; X is O or S; n is 0, 1, 2, or 3; m is 0 or 1; p is 0, 1, or 2; each R is independently selected from a) halo, formyl, cyano, amino, nitro, thiocyanato, isothiocyanato, trimethylsilyl, and hydroxy; b) C1-C4 alkyl, alkenyl, alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, and cycloalkenyl, each optionally substituted with halo, hydroxy, thio, amino, nitro, cyano, formyl, phenyl, C1-C4 alkoxy, alkylcarbonyl, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, alkoxycarbonyl, (alkylthio)carbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkylsulfinyl, or alkylsulfonyl; c) phenyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, each optionally substituted with halo, formyl, cyano, amino, nitro, C1-C4 alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, haloalkyl, and haloalkenyl; d) C1-C4 alkoxy, alkenoxy, alkynoxy, C3-C6 cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkylcarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkoxycarbonyl, (alkylthio)carbonyl, phenylcarbonylamino, phenylamino, each optionally substituted with halo; wherein two R groups may be combined to form a fused ring; each R 2 is independently selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl and phenyl, each optionally substituted with R 4 or halogen; and wherein, when Q is C, R 2 may also be selected from halo, alkoxy, alkylthio, alkylamino, and dialkylamino; wherein two R 2 groups may be combined to form a cyclo group with Q; R 3 is C1-C4 alkyl; R 4 is C1-C4 alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or dialkylamino; and R 7 is C1-C4 alkyl, haloalkyl, or phenyl, optionally substituted with halo, nitro, or R 4 ; or an agronomic salt thereof.

  通过在种子播种前，优选地向种子施用公式1的杀菌剂来控制植物的扁腐病，其中Z1和Z2是C或N，是从苯，吡啶，噻吩，呋喃，吡咯，吡唑，噻唑和异噻唑中选择的芳香环的一部分；A是从—C（X）-胺，—C（O）—SR3，—NH—C（X）R4和—C（═NR）—XR7中选择的；B是—Wm—Q（R2）3或从o-甲苯基，1-萘基，2-萘基和9-菲基中选择的，每个都可以用卤素或R4取代；Q是C，Si，Ge或Sn；W是—C（R3）pH（2-p）—；或当Q是C时，W从—C（R3）pH（2-p）—，—N（R3）mH（1-m）—，—S（O）p—和—O—中选择；X是O或S；n是0，1，2或3；m是0或1；p是0，1或2；每个R是独立选择的，从a）卤素，酰基，氰基，氨基，硝基，硫氰酸基，异硫氰酸基，三甲基硅基和羟基中选择；b）C1-C4烷基，烯基，炔基，C3-C6环烷基和环烯基，每个都可以用卤素，羟基，硫，氨基，硝基，氰基，酰基，苯基，C1-C4烷氧基，烷基羰基，烷基硫基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧羰基，（烷硫）羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，烷基亚砜基或烷基磺酰基取代；c）苯基，呋喃基，噻吩基，吡咯基，每个都可以用卤素，酰基，氰基，氨基，硝基，C1-C4烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷基硫基，烷基氨基，二烷基氨基，卤代烷基和卤代烯基取代；d）C1-C4烷氧基，烯氧基，炔氧基，C3-C6环烷氧基，环烯氧基，烷基硫基，烷基亚砜基，烷基磺酰基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基氨基，氨基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，烷基羰基，烷基羰氧基，烷氧羰基，（烷硫）羰基，苯基羰基氨基，苯基氨基，每个都可以用卤素取代；其中两个R基可以结合形成融合环；每个R2是独立选择的，从烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基和苯基中选择，每个都可以用R4或卤素取代；当Q为C时，R2还可以选择自卤素，烷氧基，烷基硫基，烷基氨基和二烷基氨基；其中两个R2基可以结合形成带有Q的环；R3是C1-C4烷基；R4是C1-C4烷基，卤代烷基，烷氧基，烷基硫基，烷基氨基或二烷基氨基；R7是C1-C4烷基，卤代烷基或苯基，可以选择自卤素，硝基或R4取代；或其农学盐。