3'-bromo-4'-hydroxybiphenyl-4-carbonitrile | 122266-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-bromo-4'-hydroxybiphenyl-4-carbonitrile
• 英文别名: 4'-hydroxy-3'-bromobiphenyl-4-carbonitrile；3-Bromo-4'-cyano-4-hydroxybiphenyl；4'-Hydroxy-3'-bromo-biphenyl-4-carbonitrile；4-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)benzonitrile
• CAS: 122266-08-4
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: PYIUGHJSIAOAPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-bromo-4'-hydroxybiphenyl-4-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 氢氧化钾 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3'-bromo-4'-<<(S)-1-methylheptyl>oxy>biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铁电液晶。第9部分。结合有反式-1,4-二取代的环己烷环的侧向取代的苯甲酸苯酯†

  摘要：

  约65结合了多样化的苯基苯甲酸酯反式-1,4-二取代的环己烷环和已经合成了至少一个侧向取代基。已经系统地研究了这些材料的液晶转变温度对酯的不同位置上的各种侧向取代基（F，Cl，CN和Br）的依赖性。已经对标准酯的不同位置上多达四个F原子的影响进行了深入研究，并为宽近晶C介晶范围确定了最佳组合。结果，制备了包含4-烷氧基-2，3-二氟苯甲酸部分的三个同源系列。将另外的CC键引入连接至这些酯中的一些酯的环己烷环的烷基链中，并确定所得的转变温度的改变。三酯系列结合有横向的取代基和光学活性的（+）-（S）-（1-甲基庚基）氧基取代基也已经合成，并且观察到类似的效果。这些材料可用作电光显示设备应用的手性近晶C混合物的重要成分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720319
• 作为产物：
  描述：

  氰基联苯酚 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以52%的产率得到3'-bromo-4'-hydroxybiphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铁电液晶。第9部分。结合有反式-1,4-二取代的环己烷环的侧向取代的苯甲酸苯酯†

  摘要：

  约65结合了多样化的苯基苯甲酸酯反式-1,4-二取代的环己烷环和已经合成了至少一个侧向取代基。已经系统地研究了这些材料的液晶转变温度对酯的不同位置上的各种侧向取代基（F，Cl，CN和Br）的依赖性。已经对标准酯的不同位置上多达四个F原子的影响进行了深入研究，并为宽近晶C介晶范围确定了最佳组合。结果，制备了包含4-烷氧基-2，3-二氟苯甲酸部分的三个同源系列。将另外的CC键引入连接至这些酯中的一些酯的环己烷环的烷基链中，并确定所得的转变温度的改变。三酯系列结合有横向的取代基和光学活性的（+）-（S）-（1-甲基庚基）氧基取代基也已经合成，并且观察到类似的效果。这些材料可用作电光显示设备应用的手性近晶C混合物的重要成分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720319

文献信息

• Cyclic imino derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05541343A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The invention relates to cyclic imino compounds which have, inter alia, valuable pharmacological properties, especially inhibitory effects on cell aggregation, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  这项发明涉及具有有价值的药理特性，特别是对细胞聚集具有抑制作用的环亚胺化合物，包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。
• Labelled fibrinogen receptor antagonists, the use thereof and processes
  申请人：Dr. Karl Thomae, GmbH

  公开号：US05677466A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  The invention relates to new labelled fibrinogen receptor antagonists which have an affinity for the receptor which is comparable to or greater than that of .sup.125 I-fibrinogen and whose binding is not disrupted by foreign proteins.

  这项发明涉及新的带标记的纤维蛋白原受体拮抗剂，其对受体具有与.sup.125 I-纤维蛋白原相当或更大的亲和力，并且其结合不会被外源蛋白质破坏。
• Cyclische Iminoderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0483667B1

  公开（公告）日：1998-02-04
• Tritiumarkierte Fibrinogen-Rezeptor-Antagonisten, deren Verwendung und Verfahren zur ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0567967B1

  公开（公告）日：1996-07-10
• US5541343A
  申请人：——

  公开号：US5541343A

  公开（公告）日：1996-07-30