[Fe(water)(1,1-di(pyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)](2+) | 1228118-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Fe(water)(1,1-di(pyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)](2+)
• 英文别名: [Fe^III(OH)(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)]²⁺；[bis(2-pyridylmethyl)bis(2-pyridyl)methylamine*Fe^III(OH)]²⁺；[Fe(III)(OH)(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)(acetonitrile)](2+)；[Fe(OH)(1,1-di(pyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)](2+)；[Fe(III)(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)(OH)](2+)；[Fe(OH)(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-(bis(2-pyridyl)methyl)amine)](2+)；[Fe(III)OH(N,N-bis(2-pyridylmethyl)bis(2-pyridyl)methylamine)](2+)
• CAS: 1228118-61-3
• 化学式: C₂₃H₂₂FeN₅O
• 分子量: 440.308
• InChiKey: QXPXNFOKOKLRMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(bpy)_3]³⁺ 、 [Fe(water)(1,1-di(pyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)](2+) 在 4-甲苯磺酸离子 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 oxoiron(IV) (N,N-bis-(2-pyridylmethyl)bis(2-pyridyl)methylamine)(2+)
  参考文献：
  名称：

  质子受体通过质子耦合电子转移对非血红素铁（IV）-氧配合物形成的影响

  摘要：

  非血红素铁（IV）-氧配合物[Fe IV（O）（N4Py）] 2+（N4Py = N，N-双（2-吡啶基甲基）-N-双（2-吡啶基）通过添加质子受体（如CF ），通过[Fe III（OH）（N4Py）] 2+在含H 2 O（0.56 M）的乙腈（MeCN）中的电子转移氧化反应，可加速390倍3 COO –，TsO –（p -MeC 6 H 4 SO 3 –），NsO –（o -NO 2 C6 H 4 SO 3 –），DNsO –（2,4-（NO 2）2 C 6 H 3 SO 3 –）和TfO –（CF 3 SO 3 –）。质子受体的加速作用随着质子受体碱性的增加而增加。在存在TsO –（10 mM）的条件下，[Fe III（OH）（N4Py）] 2+的单电子氧化势相对于SCE从1.24 V变为0.96V 。Fe III的电子转移氧化-OH配合物通过质子受体与去质子化过程耦合，其中当用D 2

  DOI：

  10.1021/ic302573x
• 作为产物：
  描述：

  [(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-(bis(2-pyridyl)methyl)amine)Fe^III(OOH)]²⁺ 在 tetrabutylammonium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Fe(water)(1,1-di(pyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Nonheme ferric hydroperoxo intermediates are efficient oxidants of bromide oxidation

  摘要：

  这项工作首次提出了实验和计算相结合的研究，证明了非血红素铁 (III)-氢过氧物种的亲电反应性。我们发现，与血红素对应物相比，非血红素铁（III）-氢过氧复合物的催化活性要高得多，甚至比非血红素铁（IV）-氧化合物还要活跃。

  DOI：

  10.1039/c1cc13775a