(R)-2-羟基-2-苯基乙酰肼 | 84049-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-2-羟基-2-苯基乙酰肼
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-2-phenylacetohydrazide
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetohydrazide
• CAS: 84049-61-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00038133
• 分子量: 166.18
• InChiKey: FWTGUGVETHVGTL-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C
• 沸点：
  420.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-羟基-2-苯基乙酰肼 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5'-[(2-hydroxy-2-phenylaceto)azo]uridine
  参考文献：
  名称：

  新的 N-取代腙，尿苷醛的衍生物

  摘要：

  摘要已合成了尿苷醛的 N-取代异构腙。通过NMR光谱证实存在关于偶氮甲碱基团的主要E异构体。合成的腙具有丙酮化物部分作为核糖部分上两个羟基的保护。去除保护基团的尝试产生了偶氮腙互变异构混合物。所述化合物可能是用于金属螯合的有价值的手性配体。对锰 (II) 离子对一种选定腙的亲和力进行了评估。

  DOI：

  10.1080/15257770.2016.1231321
• 作为产物：
  描述：

  D-(-)-扁桃酸乙酯 在 水 、 肼 作用下， 生成 (R)-2-羟基-2-苯基乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  118.安息香的异构体扁桃hydr

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000647

文献信息

• Multiple Hydrogen Bonds Promoted ESIPT and AIE-active Chiral Salicylaldehyde Hydrazide
  作者：Man Wang、Caiqi Cheng、Jintong Song、Jun Wang、Xiangge Zhou、Haifeng Xiang、Jin Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201800115

  日期：2018.8

  highly fluorescent salicylaldehyde hydrazide molecules (41 samples) have been designed and prepared. Even though these soft materials contain a very small π‐conjugated system, they can go through multiple intramolecular and intermolecular hydrogen bonds promoted excited‐state intramolecular proton‐transfer (ESIPT) to display strong blue, green, yellow, and orange aggregation‐induced emission (AIE) with

  越简单越好！已经设计和制备了一系列简单且高度荧光的水杨醛酰肼分子（41个样品）。即使这些软材料包含很小的π共轭体系，它们也可以通过多个分子内和分子间氢键促进激发态的分子内质子转移（ESIPT）以显示出强烈的蓝色，绿色，黄色和橙色聚集诱导发射（AIE）具有大的斯托克斯位移（高达184 nm）和高荧光量子产率（Ф高达0.20）。在一些固体样品中也发现了异常的机械变色荧光增强。通过配位，氢键和卤素键，这些柔性分子可以用作Mg 2+（Ф最高为0.46）探针，通用阴离子（Ф可达0.14）和未保护的氨基酸（Ф可达0.16）探针和手性二胺（对映体选择性，Ф分别可达0.36和0.062）受体。这些低细胞毒性染料结合了其AIE和生物相容性的优势，在活细胞成像中具有潜在的应用前景。此外，还研究了不同官能团对分子排列，ESIPT，AIE，探针和手性识别特性的影响，这为设计多刺激响应智能材料提供了简单明了的范例。
• 一类含“1,3,4-噁二唑”结构的R/S-扁桃酸硫醚衍生物及其应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN113493424A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明公开了一类含“1,3,4‑噁二唑”结构的R/S‑扁桃酸硫醚化合物，其特征在于：其结构如通式(In/IIn)和(In’/IIn’)所示如：其中R1为H或Cl，R2为C2‑C4的直链烷烃，C2‑C4的支链烷烃，单取代苯基。抗植物病原真菌活性测试发现，该类R‑体和S‑单体化合物对三种植物病原菌表现出良好的抑菌活性，当苯环R取代为Cl时，S‑体表现出更加优异的抗植物病原菌活性，且对油菜活体具有良好的治疗和保护活性，为手性农药的研发和创制提供重要的科学基础。
• Construction of homochiral alkaline–lanthanide heteronuclear helicates with Na⁺-selective bonding in the self-assembly process
  作者：Ge Li、Li Wang、Qingxin Han、Weisheng Liu

  DOI：10.1039/c9dt02483b

  日期：——

  important metal ions was demonstrated. By designing ligands reasonably, Na+-selective bonding was achieved in the construction of homochiral alkaline–lanthanide heteronuclear helicates, which was further confirmed by mixed-metal self-assembly experiments and 1H-NMR spectra.

  证明了一种将Na +与其他生物学上重要的金属离子区分开的超分子方法。通过合理地设计配体，在纯手性碱性镧系元素杂核螺旋结构的构建中实现了Na +选择性键合，混合金属自组装实验和1 H-NMR光谱进一步证实了这一点。
• ACYLHYDRAZONES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES
  申请人：Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)

  公开号：EP3858342A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The present invention relates to a group of compounds with an acylhydrazone structural core having the capacity to modulate interaction between NCS-1 and Ric8a proteins involved in the process of regulating the number of synapses and the neurotransmitter release probability. These compounds are therefore useful for the treatment of neurological diseases in which the number of synapses is affected, such as Alzheimer's disease, Huntington's disease, or Parkinson's disease.

  本发明涉及一组具有酰基腙结构核心的化合物，具有调节参与调节突触数量和神经递质释放概率过程中的NCS-1和Ric8a蛋白相互作用的能力。因此，这些化合物对于治疗突触数量受影响的神经系统疾病，如阿尔茨海默病、亨廷顿病或帕金森病，是有用的。
• Synthesis of Novel 1,3,4-Oxadiazin-5(6H)-ones and 2-Hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Agnieszka Kudelko、Wojciech Zielinski

  DOI：10.3987/com-06-10842

  日期：——

  Reactions of α-hydroxyacid hydrazides (benzilic, R- and S-mandelic) and triethyl orthoesters (orthoformate, orthoacetate, orthopropionate, orthobenzoate) in glacial acetic acid resulted in two groups of heterocyclic compounds, derivatives of 6-phenyl-1,3,4-oxadiazin-5-(6H)-one and 2-hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazole. Their structures were confirmed by typical spectroscopic methods and X-Ray analysis.

  α-羟基酸酰肼（苯甲酸、R-和 S-扁桃酸）和原三乙酯（原甲酸酯、原乙酸、原丙酸酯、原苯甲酸酯）在冰醋酸中的反应产生两组杂环化合物，即 6-苯基-1,3 的衍生物， 4-oxadiazin-5-(6H)-one 和 2-hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazole。它们的结构通过典型的光谱方法和 X 射线分析得到证实。讨论了化合物的光谱特征和阐明机理的尝试。