1,4-dihydro-5,6,8-trimethoxy-1,4-epoxynaphthalene | 135678-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dihydro-5,6,8-trimethoxy-1,4-epoxynaphthalene
• 英文别名: 1,4-epoxy-1,4-dihydro-5,6,8-trimethoxynaphthalene；3,4,6-trimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 135678-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: YCKTUTFSRDCIDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-5,6,8-trimethoxy-1,4-epoxynaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 高氯酸 、 sodium dithionite 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 1,2,4-trimethoxy-7-(phenylethynyl)-5,8-bis(triethylsiloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Khodabocus, Ahmad; Vernon, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1433 - 1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基苯 在 正丁基锂 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,4-dihydro-5,6,8-trimethoxy-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,2-萘醌的光化学反应对映选择性合成 γ-红霉素：活力对发色团的依赖性

  摘要：

  针对γ-红霉素的对映选择性全合成，我们报道了1,2-萘醌的光化学反应，作为解决单个螺缩醛立体中心的对映控制困难的有前景的解决方案。本研究检验了这种方法对功能化程度更高的底物的适用性，结果揭示了活力对甲氧基取代基位置和数量不同的发色团结构的依赖性。

  DOI：

  10.1055/a-2113-0212

文献信息

• Giles, Robin G. F.; Hughes, Andrew B.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1581 - 1587
  作者：Giles, Robin G. F.、Hughes, Andrew B.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• Clive, Derrick L. J.; Khodabocus, Ahmad; Vernon, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1433 - 1444
  作者：Clive, Derrick L. J.、Khodabocus, Ahmad、Vernon, Peter G.、Angoh, A. Gaetan、Bordeleau, Luc、et al.

  DOI：——

  日期：——