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2,5-dimethyl-3,4-diiodo-thiophene | 40197-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethyl-3,4-diiodo-thiophene
英文别名
3,4-diiodo-2,5-dimethylthiophene
2,5-dimethyl-3,4-diiodo-thiophene化学式
CAS
40197-05-5
化学式
C6H6I2S
mdl
——
分子量
363.989
InChiKey
NSXXCZAXYIHWGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethyl-3,4-diiodo-thiophene 以54%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GRONOWITZ S.; FREJD T., ACTA CHEM. SCAND. , 1976, B 30, NO 4, 287-296
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基噻吩 在 zinc(II) chloride N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 28.0h, 以98%的产率得到2,5-dimethyl-3,4-diiodo-thiophene
    参考文献:
    名称:
    使用季铵多卤化物的卤化。XXXI 噻吩衍生物与苄基三甲基多卤化铵的卤化
    摘要:
    噻吩衍生物与四氯碘酸苄基三甲基铵、三溴化苄基三甲基铵、二氯碘酸苄基三甲基铵在乙酸或乙酸中的反应...
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.2566
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文献信息

  • Metallic catalysts for chemo-, regio-and stereoselective reactions, and corresponding precursors
    申请人:Sannicolo Francesco
    公开号:US20050107248A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    Metallic catalysts of the general formula (I) and their precursors, suitable for chemo- regio- and stereoselective reactions, derived from ortho-bis-(1-phospholanyl)-heteroarenes. The new catalysts are characterized by the presence of two homomorphic phospholanic rings set in adjacent positions of an aromatic pentatomic heterocycle.
    具有一般公式(I)的属催化剂及其前体,适用于化学-区域-和对映选择性反应,源自邻双(1-磷杂环戊烷基)-杂芳烃。这些新催化剂的特点是存在两个同态的磷杂环戊烷环,它们设置在芳香五原子杂环的相邻位置。
  • Molecular and Crystal Structure Diversity, and Physical Properties of Tetrathiafulvalene Derivatives Substituted with Various Aryl Groups through Sulfur Bridges
    作者:Jibin Sun、Xiaofeng Lu、Jiafeng Shao、Xuexiang Li、Shangxi Zhang、Baolin Wang、Jinlian Zhao、Yongliang Shao、Ran Fang、Zhaohui Wang、Wei Yu、Xiangfeng Shao
    DOI:10.1002/chem.201301819
    日期:2013.9.9
    intermolecular van der Waals forces and π–π interactions between the aryl groups and between the aryl groups and the TTF core, these TTFs adopt various packing structures. As a typical example, TTF‐14, an achiral molecule, adopts a helical chain stack through intermolecular atomic close contacts. Moreover, the molecular geometries and packing motifs of these TTFs are sensitive to environmental variation
    四硫富瓦烯TTF)衍生物库(TTF-1 - TTF-47)已经产生了通过桥连接的带有芳基的基团。外围的芳基对所得TTF的电子和晶体学性质均具有显着影响。这些TTF在芳基和中心TTF核之间的分子内电荷转移跃迁引起的400–500 nm处显示宽吸收带,并且它们的第一氧化还原电势随芳基吸电子能力的增强而增加。在其晶体结构(22个示例)中,中央TTF核心采用各种构型,包括椅子,半椅子,船形和平面构型。此外,外围芳基表现出多个对准模式相对于所述中央核心TTF,由他们对两个C旋转桥的S键。这些TTF的堆积基序取决于芳基的性质及其空间排列方式。在分子间范德华力和芳基之间以及芳基和TTF核之间的π-π相互作用的驱动下,这些TTF采用了各种堆积结构。作为一个典型示例,非手性分子TTF-14通过分子间原子紧密接触采用螺旋链堆叠。此外,这些TTF的分子几何形状和堆积图案对环境变化敏感,如TTF-28所示
  • [EN] CONDENSED QUINOLINES AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] QUINOLINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME MODULATEURS DES PROTÉINES KINASES
    申请人:CYLENE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011025859A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The invention relates in part to molecules of formula (I) having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate protein kinase CK2 activity, Pim kinase activity and/or FMS-like tyrosine kinase (Fit) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules (I) wherein the substituents are defined as in the claims.
    该发明涉及部分具有式(I)的分子,具有某些生物活性,包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。本发明的分子可以调节蛋白激酶CK2活性、Pim激酶活性和/或类FMS酪氨酸激酶(Fit)活性。本发明还涉及使用这些分子(I)的方法,其中取代基如权利要求所定义。
  • Palladium-catalyzed coupling of heteroaryl alkylstannanes with heteroaryl halides in the presence of silver(I)oxide
    作者:Johan Malm、Patrick Björk、Salo Gronowitz、Anna-Britta Hörnfeldt
    DOI:10.1016/0040-4039(92)88176-6
    日期:1992.4
    The Pd-catalyzed coupling of heteroaryl trialkylstannanes with a variety of heteroaryl halides has been shown to be greatly promoted by silver(I)oxide
    Pd催化杂芳基三烷基与各种杂芳基卤化物的Pd催化偶联可被氧化银(I)大大促进
  • Synthesis of annulated dioxins as electron-rich donors for cation radical salts
    作者:Jonas Hellberg、Emma Dahlstedt、Margit E. Pelcman
    DOI:10.1016/j.tet.2004.07.017
    日期:2004.9
    The synthesis of a series of new alkoxylated linearly annulated dioxins is described together with their cyclic voltammetric behavior and some preliminary result on their ability to form cation radical salts. Of these dioxins, seven (8, 12, 19, 21, 27, 33, 34) are the first representatives of entirely new heterocyclic systems. Dioxins 8, 21, 22 and 27 gave good quality cation radical salts upon el
    描述了一系列新的烷氧基化的线性环化的二恶英的合成及其循环伏安行为,以及有关其形成阳离子自由基盐能力的一些初步结果。这些二恶英,七(8,12,19,21,27,33,34)是全新的杂环体系的第一个代表。二恶英8,21,22和27在电结晶得到了良好的质量阳离子自由基盐。
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