benzyl-dimethyl-arsine | 36678-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-dimethyl-arsine
• 英文别名: BzAsMe2；Benzyl-dimethyl-arsin；Arsine, dimethyl(phenylmethyl)；benzyl(dimethyl)arsane
• CAS: 36678-76-9
• 化学式: C₉H₁₃As
• 分子量: 196.124
• InChiKey: LYOBCVROEDSTHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-100 °C(Press: 9 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-dimethyl-arsine 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 [PdI2(BzAsMe2)2]
  参考文献：
  名称：

  Configurational selectivity in benzyldimethylarsine complexes of palladium(II) and platinum(II): synthesis, spectroscopy and structures

  摘要：

  Benzyldimethylarsine complexes of palladium(II) and platinum(II) with the formulae [MX2(BzAsMe(2))(2)] (X = Cl, Br, I), [M2Cl2(mu-Cl)(2)(BzAsMe(2))(2)], [Pd2Cl2(mu-OAc)(2)(BzAsMe(2))(2)], [Pd2Me2(mu-Cl)(2)(BzAsMe(2))(2)] and [Pd2X2(mu-N <^> N)(2)(BzAsMe(2))(2)] (M = Pd or Pt; N <^> N = pyrazolate (pz) or 3,5-dimethylpyrazolate (dmpz)) have been prepared. All complexes have been characterised by elemental analysis, IR, UV-Vis absorption and NMR (H-1, C-13, Pt-195) spectroscopy. The molecular structures of the complexes [MX2(BzAsMe(2))(2)] (M = Pt or Pd; X = Cl, Br or I) have been established by NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction analysis and reveal a clear dichotomy in solution and in the solid between the compounds with X = Cl in a cis configuration and the trans configured bromide and iodide complexes. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01375-0
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-亚胂基碘化物 、 苄基氯化镁 生成 benzyl-dimethyl-arsine
  参考文献：
  名称：

  Roberts; Turner; Bury, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trinuclear complexes from the reactions of [Fe3(Co)12] with group VA ligands
  作者：Seamus M. Grant、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94978-8

  日期：1978.1

  AsIII and SbIII ligands, L1 with [Fe3(CO)12] under mild conditions give [Fe3CO11(L)], [Fe3CO10(L)2], and [Fe3(CO)9P(OR)3}3] derivatives as well as the mono- nuclear [Fe(CO)4(L)] and [Fe(CO)32] complexes. Cluster breakdown is greatest with phosphines and least with phosphites. Of the compounds thus obtained, only [Fe3(CO)9 P(OR)33}3] (R = iPr, cyclo-C6H11 and, perhaps, Et, o-MeC64 and p-MeC6H4) exist solely

  各种p III，As III和Sb III配体L 1与[Fe 3（CO）12 ]在温和条件下的反应得到[Fe 3 CO 11（L）]，[Fe 3 CO 10（L）2 ]，和[Fe 3（CO）9 P（OR）3 } 3 ]衍生物以及单核[Fe（CO）4（L）]和[Fe（CO）3 2 ]配合物。膦类的团簇分解最大，而亚磷酸盐的团簇分解最少。在如此获得的化合物中，只有[Fe 3（CO）9 P（OR）3 3 } 3 ]（R = i Pr，环-C 6 H 11，也许还有Et，o -MeC 6 4和p -MeC 6 H 4）仅作为非桥联异构体存在于固态以及溶液中。其余为固态的CO桥连物种，其结构可能基于[Fe 3（CO）12]的CO桥连形式。]。在溶液中，它们异构化为CO桥联异构体与其他不具有桥联配体的混合物。后者占主导地位。非桥接互变异构体的红外光谱不能得出关于其结构的任何结论。
• Reactions of alkylphosphorus, arsenic, and antimony hydrides and halides with dibenzylmercury. An improved procedure for cyclopolyarsines
  作者：Arnold L. Rheingold、Pranab Choudhury

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90118-9

  日期：1977.3

  Dibenzylmercury is a convenient and general reagant for the formation of homoatomic catenates from primary alkyl phosphines, arsines and stibines. From CH3PH2, CH3AsH2 and C2H5AsH2, the products are Hgo and the cyclopentamers, (CH3P)5, (CH3As)5 and (C2H5As)5, respectively. From CH3SbH2, the solid, polymeric product, (CH3Sb)x, is obtained. With (CH3)2AsH, both the condensation product, (CH3)2AsAs(CH3)2

  二苄基汞是用于由伯烷基膦，rs和stibines形成同原子链烯酸酯的方便且通用的试剂。由CH 3 PH 2，CH 3 AsH 2和C 2 H 5 AsH 2生成的产物为Hg o和环戊二烯，（CH 3 P）5，（CH 3 As）5和（C 2 H 5 As）5，分别。从CH 3 SbH 2，获得固体聚合物产物（CH 3 Sb）x。带有（CH3）2 AsH，既得到缩合产物（CH 3）2 AsAs（CH 3）2，又得到了取代产物（CH 3）2 AsCH 2 C 6 H 5。对于二苄基汞，CH 3 PCl 2，CH 3 AsCl 2和CH 3 SbCl 2仅给出单取代产物CH 3 E（Cl）CH 2 C 6 H 5（E = P，As或Sb）和HgCl 2。带有CH 3AsI 2会发生分解，从而产生（除HgI 2之外）CH 3 As（CH 2 C 6 H 5）2，并与（CH 3）2 AsI，（CH 3）2
• Roberts; Turner; Bury, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1447
  作者：Roberts、Turner、Bury

  DOI：——

  日期：——
• Jerchel, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 600,606
  作者：Jerchel

  DOI：——

  日期：——
• Steinkopf; Roch; Schultz,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2> 113, p. 165
  作者：Steinkopf、Roch、Schultz,K.

  DOI：——

  日期：——