(S)-N-methyl-2-vinyloxymethylpyrrolidine | 53135-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-N-methyl-2-vinyloxymethylpyrrolidine
• 英文别名: (2S)-2-(ethenoxymethyl)-1-methylpyrrolidine
• CAS: 53135-09-4
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: HVMHRMUIIWUWQK-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基三氟甲磺酸酯 、 (S)-N-methyl-2-vinyloxymethylpyrrolidine 在 palladium diacetate 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到(E)-2-[2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-vinyloxymethyl]-1-methyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  螯合乙烯基醚的末端颈乙烯基化

  摘要：

  富电子的氨基官能化乙烯基醚的末端螯合控制的Heck乙烯基化反应具有较高的区域选择性，可提供相应的1-烷氧基-1,3-丁二烯中等至良好的分离收率。DFT计算支持胺-钯（II）配位强度反应性/选择性原理，其中二甲基氨基是优选的具有金属官能度的金属。受控的微波加热有效地促进了这些钯催化的反应，并且可以在30分钟内实现完全转化。随后在微波辐射下，与乙炔二羧酸二甲酯发生的Diels-Alder反应，通过消除氨基烷氧基而仅部分芳香化了双环和三环化合物。因此，

  DOI：

  10.1002/adsc.200404184
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 N-甲基-L-脯氨醇 在 palladium diacetate 2,2'-联吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以40%的产率得到(S)-N-methyl-2-vinyloxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  螯合乙烯基醚的末端颈乙烯基化

  摘要：

  富电子的氨基官能化乙烯基醚的末端螯合控制的Heck乙烯基化反应具有较高的区域选择性，可提供相应的1-烷氧基-1,3-丁二烯中等至良好的分离收率。DFT计算支持胺-钯（II）配位强度反应性/选择性原理，其中二甲基氨基是优选的具有金属官能度的金属。受控的微波加热有效地促进了这些钯催化的反应，并且可以在30分钟内实现完全转化。随后在微波辐射下，与乙炔二羧酸二甲酯发生的Diels-Alder反应，通过消除氨基烷氧基而仅部分芳香化了双环和三环化合物。因此，

  DOI：

  10.1002/adsc.200404184

文献信息

• Terminal Heck Vinylations of Chelating Vinyl Ethers
  作者：Alexander Stadler、Henrik von Schenck、Karl S. A. Vallin、Mats Larhed、Anders Hallberg

  DOI：10.1002/adsc.200404184

  日期：2004.12

  Heck vinylations of electron-rich amino-functionalized vinyl ethers were performed with high regioselectivity furnishing moderate to good isolated yields of the corresponding 1-alkoxy-1,3-butadienes. DFT calculations support an amine-palladium(II) coordination strength reactivity/selectivity rationale, where the dimethylamino group was the preferred metal presenting functionality. Controlled microwave

  富电子的氨基官能化乙烯基醚的末端螯合控制的Heck乙烯基化反应具有较高的区域选择性，可提供相应的1-烷氧基-1,3-丁二烯中等至良好的分离收率。DFT计算支持胺-钯（II）配位强度反应性/选择性原理，其中二甲基氨基是优选的具有金属官能度的金属。受控的微波加热有效地促进了这些钯催化的反应，并且可以在30分钟内实现完全转化。随后在微波辐射下，与乙炔二羧酸二甲酯发生的Diels-Alder反应，通过消除氨基烷氧基而仅部分芳香化了双环和三环化合物。因此，