methyl 4-bromo-5-formyl-2-furancarboxylate | 441016-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 4-bromo-5-formyl-2-furancarboxylate
• 英文别名: methyl 4-bromo-5-formyl-2-furoate；Methyl 4-bromo-5-formylfuran-2-carboxylate
• CAS: 441016-56-4
• 化学式: C₇H₅BrO₄
• 分子量: 233.018
• InChiKey: MMIAAKDOELNXIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.688±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-5-formyl-2-furancarboxylate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三氟乙酸酐 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.33h， 以96.2%的产率得到methyl 4-bromo-5-cyano-2-furoate
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic pyrazole derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  公开了如规范中定义的化学式（I）的双环吡唑及其药用盐，其制备方法以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可能有用，用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20060160874A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 异丙基氯化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以81.3%的产率得到methyl 4-bromo-5-formyl-2-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic pyrazole derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  公开了如规范中定义的化学式（I）的双环吡唑及其药用盐，其制备方法以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可能有用，用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20060160874A1

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE HETEROBICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2004007504A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Bicyclo-pyrazoles of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了规范中定义的化学式(I)的双环吡唑及其药用盐，其制备方法和包含它们的药物组合物；发明中的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• Synthesis of Furano[2,3-<i>c</i>]pyran-3-one and Thieno[2,3-<i>c</i>]pyran-3-one Derivatives through the Coupling of 3-Alkynyl-2-heteroaromatic Carboxaldehydes with Fischer Carbene Complexes:  Total Synthesis of a <i>Baccharis</i>-Derived Cadinene Derivative
  作者：Yanshi Zhang、James W. Herndon

  DOI：10.1021/jo011136y

  日期：2002.6.1

  The coupling of Fischer carbene complexes with 3-alkynyl-2-heteroaromatic carboxaldehyde derivatives has been examined. The reaction affords pyrones fused to furans or thiophenes in a single step. The compounds are stable enough for isolation. If the carbene complex features a remote alkene substituent, a subsequent Diels-Alder reaction can occur. This reaction has been used as the key step in the

  已经研究了费歇尔卡宾配合物与3-炔基-2-杂芳族羧醛衍生物的偶联。该反应在单个步骤中提供与呋喃或噻吩融合的吡喃酮。这些化合物足够稳定，可以分离。如果卡宾络合物的特征是远端的烯烃取代基，则可能发生随后的Diels-Alder反应。该反应已用作合成天然卡丁烯衍生物的关键步骤。
• HETEROBICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1534716A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US7485661B2
  申请人：——

  公开号：US7485661B2

  公开（公告）日：2009-02-03