(10,10-dioxo-9H-thioxanthen-9-yl)methyl N-cyclohexylcarbamate | 123168-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: (10,10-dioxo-9H-thioxanthen-9-yl)methyl N-cyclohexylcarbamate
• CAS: 123168-01-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄S
• 分子量: 385.484
• InChiKey: RHTYOIIKIQZRAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10,10-dioxo-9H-thioxanthen-9-yl)methyl N-cyclohexylcarbamate 在 哌啶 作用下， 以 二氧六环-d8 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 9-methylenethioxanthene 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oxidized Thioxanthene-type Base Amplifiers and Their Application to Photoreactive Materials

  摘要：

  我们提出了一种基础放大器（BAs），它们在光碱生成器释放的小量触发碱分子的作用下，自催化分解为基础分子。我们在此报告了具有氧化噻喹啉骨架的新型BAs。已确认它们在溶液或聚合物基体中自催化分解。它们被应用于紫外光固化系统，以提高其光敏性。

  DOI：

  10.1246/cl.140960
• 作为产物：
  描述：

  9H-thioxanthene-10-monooxide 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二月桂酸二丁基锡 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 (10,10-dioxo-9H-thioxanthen-9-yl)methyl N-cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oxidized Thioxanthene-type Base Amplifiers and Their Application to Photoreactive Materials

  摘要：

  我们提出了一种基础放大器（BAs），它们在光碱生成器释放的小量触发碱分子的作用下，自催化分解为基础分子。我们在此报告了具有氧化噻喹啉骨架的新型BAs。已确认它们在溶液或聚合物基体中自催化分解。它们被应用于紫外光固化系统，以提高其光敏性。

  DOI：

  10.1246/cl.140960

文献信息

• Thioxanthene dioxide based amino-protecting groups sensitive to pyridine bases and dipolar aprotic solvents
  作者：Louis A. Carpino、Heau Shan Gao、Gen Shing Ti、David Segev

  DOI：10.1021/jo00286a019

  日期：1989.12
• CARPINO, LOUIS A.;GAO, HEAU-SHAN;TI, GEN-SHING;SEGEV, DAVID, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5887-5897
  作者：CARPINO, LOUIS A.、GAO, HEAU-SHAN、TI, GEN-SHING、SEGEV, DAVID

  DOI：——

  日期：——