Ru(PhCN)₂Pc | 150814-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Ru(PhCN)₂Pc
• 英文别名: Benzonitrile;2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;ruthenium(2+)
• CAS: 150814-59-8
• 化学式: C₄₆H₂₆N₁₀Ru
• 分子量: 819.849
• InChiKey: XQFZNKOJLPYJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(PhCN)₂Pc 、 bis(3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl)pyridine-3,5-dicarboxylate 以 氯仿 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含PEG的酞菁钌作为光动力疗法的光敏剂：合成，表征和体外评估。

  摘要：

  合成了三种钌（ii）酞菁，它们在轴向位置上带有4-12个带有羟基，氨基和醚端基的PEG链，并作为PDT试剂对付膀胱癌细胞。这三种染料在DMSO中均显示出高的单线态氧生成量子产率（ΦΔ= 0.76）。水溶性Ru（L3）2Pc在纯净水中还显示出高的单重态氧量子产率（ΦΔ= 0.48）。体外研究表明，这些复合物积聚在膀胱癌细胞中，本身就是无毒的PS，并且具有很高的光毒效率。

  DOI：

  10.1039/c7tb00958e
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 苯甲腈 在 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 以34%的产率得到Ru(PhCN)₂Pc
  参考文献：
  名称：

  Microenvironment-switchable singlet oxygen generation by axially-coordinated hydrophilic ruthenium phthalocyanine dendrimers

  摘要：

  一系列以钌酞菁核心为基础的新金属树枝状聚合物已经被制备。采用汇聚合成策略，制备了含有吡啶的配体，然后通过轴向配体配位将其组装到钌酞菁上。围绕亲脂性核心生长的低聚乙烯醇链的外壳使其在水中能够溶解。光物理研究表明，所有金属树枝状聚合物都具有强烈的磷光，其三重态的去激发途径取决于化合物溶解的介质。一方面，观察到树枝状聚合物外壳对三重态的猝灭，且在水相中的猝灭效果显著增强。另一方面，树枝状聚合物能够屏蔽酞菁免受氧气的影响。尽管如此，酞菁仍能在如CHCl3或THF溶液等较少极性的环境中产生单态氧，而在水中单态氧的生成几乎完全被抑制。

  DOI：

  10.1039/c0cp01015d

文献信息

• Synthesis, electrochemistry and spectroscopic properties of ruthenium phthalocyanine and naphthalocyanine complexes with triphenylarsine ligands
  作者：Tristan Rawling、Andrew M. McDonagh、Stephen B. Colbran

  DOI：10.1016/j.ica.2007.06.043

  日期：2008.1

  Abstract The synthesis, electrochemistry and spectroscopic properties of [PcRu(AsPh3)2] (1) and [(tBu)4Nc}Ru(AsPh3)2] (2), where Pc = phthalocyanine and Nc = naphthalocyanine are reported. These complexes are the first examples of metal phthalocyanine and naphthalocyanine complexes with axially-coordinated arsine ligands. The AsPh3 ligands readily dissociate in non-coordinating solvents with 2 showing

  摘要报道了[PcRu（AsPh3）2]（1）和[（tBu）4Nc} Ru（AsPh3）2]（2）（2）的合成，电化学性质和光谱性质，其中Pc =酞菁，Nc =萘菁。这些配合物是具有轴向配位的砷化氢配体的金属酞菁和萘酞菁配合物的第一个实例。AsPh3配体容易在非配位溶剂中解离，其中2显示出更快的解离。在循环伏安法实验中，1显示了三个以大环为中心的氧化还原过程。一还原和二氧化过程。对于2观察到一个还原和三个氧化过程。该还原和第一次氧化被分配给以大环为中心的过程。随时间推移记录的两种配合物的UV-Vis光谱均显示以大环为中心的氧化。
• Synthesis, photophysical studies and 1O2 generation of ruthenium phthalocyanine dendrimers
  作者：Francesca Setaro、Rubén Ruiz-González、Santi Nonell、Uwe Hahn、Tomás Torres

  DOI：10.1142/s1088424616500152

  日期：2016.1

  A series of ruthenium phthalocyanine centered dendrimers has been prepared with up to 32 ethyl ester end groups. The photophysical properties have been assessed in THF to reveal a correlation between the degree of dendritic environment and the ability to generate singlet oxygen. In the attempt to prepare the correponding highly water-soluble polyelectrolyte dendrimers upon saponification we observed

  一系列以钌酞菁为中心的树枝状大分子已被制备成具有多达 32 个乙酯端基。已经在 THF 中评估了光物理特性，以揭示树枝状环境的程度与产生单线态氧的能力之间的相关性。在试图通过皂化制备相应的高水溶性聚电解质树枝状大分子时，我们观察到在所有情况下与吡啶单元相邻的中心酯部分的裂解。然而，尽管缺乏围绕光活性中心的生长支化壳的屏蔽，所获得的四羧酸封端的酞菁钌衍生物仍然能够在水性介质中产生单线态氧。
• Synthesis and Properties of Cobalt(III) Complexes of 4-Substituted Pyridine-Capped Dioxocyclams
  作者：Angela L. Reiff、Eva M. Garcia-Frutos、Jun Mo Gil、Oren P. Anderson、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/ic050200h

  日期：2005.12.1

  All of the complexes underwent an irreversible, one-electron reduction [Co(III)-->Co(II)] at potentials ranging from -0.95 V vs saturated calomel electrode (SCE) for the pyrazine-capped cobalt acetate complex to -1.36 V vs SCE for the pyridine-capped cobalt cyanide complexes. Pyridine-capped cobalt(III) cyanide complex underwent reaction with Rh2(OAc)4 and ruthenium(II) phthalocyanine[bis(benzonitrile)]

  合成并充分表征了一系列由5,4-二吡啶或吡嗪覆盖1,8-位的5,12-二氧杂环丁烷的乙酸钴（III）和氰化物配合物。这些配合物的光谱和结构参数都对封端基团的电子性质不敏感，封端基团的范围从pi接受的吡嗪基团到sigma供体的4-[（（二甲基氨基）苯基]吡啶基。对于吡嗪封端的乙酸钴络合物，所有络合物在-0.95 V vs饱和甘汞电极（SCE）的电位范围内均发生不可逆的单电子还原[Co（III）-> Co（II）]吡啶加帽的氰化钴配合物的V vs SCE。吡啶封端的氰化钴（III）配合物与Rh2（OAc）4和钌（II）酞菁[双（苄腈）]反应，通过氰化物氮孤对配位桥联形成四金属和三金属配合物。这些络合物代表了氰化物桥联的多金属的两种截然不同的结构类型。配合物具有相对较长的氰化物N-Rh键（2.192 A），并且CN-Rh键角（157.6度）从线性方向强烈变形。相反，复合物具有基本上缩短的氰化物N-Ru键（2
• Highly Efficient Singlet Oxygen Generators Based on Ruthenium Phthalocyanines: Synthesis, Characterization and in vitro Evaluation for Photodynamic Therapy
  作者：Joana T. Ferreira、João Pina、Carlos A. F. Ribeiro、Rosa Fernandes、João P. C. Tomé、M. Salomé Rodríguez‐Morgade、Tomás Torres

  DOI：10.1002/chem.201903546

  日期：2020.2.6

  The synthesis of ruthenium(II) phthalocyanines (RuPcs) endowed with one carbohydrate unit-that is, glucose, galactose and mannose-and a dimethylsulfoxide (DMSO) ligand at the two axial coordination sites, respectively, is described. Two series of compounds, one unsubstituted at the periphery, and the other one bearing eight PEG chains at the isoindole meta-positions, have been prepared. The presence

  描述了在两个轴向配位点分别具有一个碳水化合物单元（即葡萄糖，半乳糖和甘露糖）和二甲基亚砜（DMSO）配体的钌（II）酞菁（RuPcs）的合成。制备了两套化合物，一种在外围未取代，另一种在异吲哚间位带有8条PEG链。与其他类似的RuPcs有关，轴向DMSO单元的存在显着提高了酞菁单重态氧量子产率。已经对该化合物在膀胱癌细胞中的PDT治疗进行了评估。体外研究表明，未取代的RuPc在其外围具有很高的光毒性。PEG取代的RuPcs的光毒性已通过重复的光辐照得到显着改善。
• Thin films of a dimeric ruthenium phthalocyanine complex on gold
  作者：Tristan Rawling、Christine E. Austin、Hadi M. Zareie、Andrew M. McDonagh

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.11.017

  日期：2010.1

  Abstract Thin films of a new dimeric ruthenium phthalocyanine complex bearing a thioester-functionalized axial ligand were formed on gold surfaces. Characterization of the thin films by laser ablation-inductively coupled-mass spectrometry and scanning tunneling microscopy revealed that the films do not have any long-range order.

  摘要 在金表面形成了带有硫酯官能化轴向配体的新型二聚钌酞菁配合物薄膜。通过激光烧蚀电感耦合质谱法和扫描隧道显微镜对薄膜的表征表明，这些薄膜没有任何长程有序。