3,9,15,21-Tetrachloro-25,29,33,37-tetramethyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxa-3,9,15,21-tetraphosphanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene | 277297-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,9,15,21-Tetrachloro-25,29,33,37-tetramethyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxa-3,9,15,21-tetraphosphanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
• CAS: 277297-97-9
• 化学式: C₃₂H₂₄Cl₄O₈P₄
• 分子量: 802.245
• InChiKey: XKFPTTXIIDWZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基三甲基硅胺 、 3,9,15,21-Tetrachloro-25,29,33,37-tetramethyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxa-3,9,15,21-tetraphosphanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到1,21,23,25-tetramethyl-5,9,13,17-tetrakis(dimethylamino)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3,2,λ³]dioxaphosphocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3,2λ³]benzodioxaphosphocine
  参考文献：
  名称：

  四（O，O-磷）-桥杯[4]间苯二酚及其衍生物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  描述了反应性四（O，O-磷）-桥杯[ 4 ]间苯二酚3和4的合成和表征。由于其在常见有机溶剂中的溶解度较差，因此进行了3（1 H，13 C，31 P）的固态NMR研究。的反应3与MeMgl中，Me 3 SiMNe 2，和HNME 2提供的η 3 γ 3 P-取代的cavitands 5和6。6与（H 2 N）的氧化加成反应2 C（= O）/ H 2 ö 2（1：1）加合物，四氯-邻苯醌（TOB），和六氟丙酮（HFA）导致了η 4 γ 5 P衍生物7，并以η 5 γ 5 P导数8和9。进行了四（O，O-磷）-桥杯[4]间苯二酚4的X射线晶体结构测定。框架显示圆锥构象；氯原子被引导向内。

  DOI：

  10.1002/cber.19971301124
• 作为产物：
  描述：

  Calix[4]resorcinarene 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以8.02 g的产率得到3,9,15,21-Tetrachloro-25,29,33,37-tetramethyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxa-3,9,15,21-tetraphosphanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  四（O，O-磷）-桥杯[4]间苯二酚及其衍生物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  描述了反应性四（O，O-磷）-桥杯[ 4 ]间苯二酚3和4的合成和表征。由于其在常见有机溶剂中的溶解度较差，因此进行了3（1 H，13 C，31 P）的固态NMR研究。的反应3与MeMgl中，Me 3 SiMNe 2，和HNME 2提供的η 3 γ 3 P-取代的cavitands 5和6。6与（H 2 N）的氧化加成反应2 C（= O）/ H 2 ö 2（1：1）加合物，四氯-邻苯醌（TOB），和六氟丙酮（HFA）导致了η 4 γ 5 P衍生物7，并以η 5 γ 5 P导数8和9。进行了四（O，O-磷）-桥杯[4]间苯二酚4的X射线晶体结构测定。框架显示圆锥构象；氯原子被引导向内。

  DOI：

  10.1002/cber.19971301124

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Tetrakis( <i>O,O</i> ‐phosphorus)‐Bridged Calix[4]resorcinols and Their Derivatives
  作者：Alexander Vollbrecht、Ion Neda、Holger Thönnessen、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler、Robin K. Harris、Lindsey A. Crowe

  DOI：10.1002/cber.19971301124

  日期：1997.11

  The synthesis and characterisation of the reactive tetrakis (O,O-phosphorus)-Bridged calix[4]resorcinols 3 and 4 is described. Because of its poor solubility in common organic solvents, a solid-state NMR investigation of 3 (1H, 13C, 31P) was conducted. Reaction of 3 with MeMgl, Me3 SiMNe2, and HNMe2 furnished the η3γ3P-substituted cavitands 5 and 6. Oxidative addition reactions of 6 with the (H2N)2C(=O)/H2O2

  描述了反应性四（O，O-磷）-桥杯[ 4 ]间苯二酚3和4的合成和表征。由于其在常见有机溶剂中的溶解度较差，因此进行了3（1 H，13 C，31 P）的固态NMR研究。的反应3与MeMgl中，Me 3 SiMNe 2，和HNME 2提供的η 3 γ 3 P-取代的cavitands 5和6。6与（H 2 N）的氧化加成反应2 C（= O）/ H 2 ö 2（1：1）加合物，四氯-邻苯醌（TOB），和六氟丙酮（HFA）导致了η 4 γ 5 P衍生物7，并以η 5 γ 5 P导数8和9。进行了四（O，O-磷）-桥杯[4]间苯二酚4的X射线晶体结构测定。框架显示圆锥构象；氯原子被引导向内。