2-(4-氯苯氧基)戊酸 | 119061-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯氧基)戊酸
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)pentanoic acid
• 英文别名: 2-(p-Chlorophenoxy)pentanoic acid
• CAS: 119061-16-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD02295839
• 分子量: 228.675
• InChiKey: CBGZZDWFWLXZEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)戊酸 在 硝酸 作用下， 生成 2-(4-Chloro-2-nitro-phenoxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dualistic actions of cromakalim and new potent 2H -1,4-benzoxazine derivatives on the native skeletal muscle K_ATP channel

  摘要：

  新的2H-1,4-苯并恶嗪衍生物被合成并测试了它们在原代大鼠骨骼肌纤维中ATP敏感的K+通道（KATP）上的激动剂性质，采用膜片钳技术。新型修饰包括在苯并恶嗪环的2位引入烷基取代基，如甲基（-CH3）、乙基（-C2H5）或丙基（-C3H7）基团，同时保持对激动剂性质至关重要的药效团。 这些分子的作用与克罗卡林在有或无细胞内ATP（10-4 M）的存在下进行了比较。在存在细胞内ATP的情况下，所有化合物增加了大孔膜片KATP电流。作为激动剂，分子效力的顺序为−C3H7（DE50=1.63 × 10-8 M）>−C2H5（DE50=1.11 × 10-7 M）>–CH3（DE50=2.81 × 10-7 M）>克罗卡林（DE50=1.42 × 10-5 M）。这些化合物和克罗卡林的剂量-反应曲线呈钟形，表明当剂量超过一定阈值时，反应会出现下降。 相反，在不存在细胞内ATP的情况下，所有分子包括克罗卡林都抑制了KATP电流。作为拮抗剂，效力的顺序为克罗卡林（IC50=1.15 × 10-8 M）–CH3（IC50=2.6 × 10-8 M）>–C2H5（IC50=4.4 × 10-8 M）>–C3H7（IC50=1.68 × 10-7 M）衍生物。 这些结果表明，新合成的分子和克罗卡林通过结合到具有相反作用的两个受体位点来作用于肌肉中的KATP通道。一种更简单的解释是考虑ATP调节的钾通道开放的单一受体位点，这有利于通道开放的转导。2位的烷基侧链在决定苯并恶嗪衍生物作为激动剂或拮抗剂的效力中起关键作用。 《英国药理学杂志》（2003）139卷，255–262页。doi:10.1038/sj.bjp.0705233

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0705233

文献信息

• Compounds For The Treatment Of Neuromuscular Disorders
  申请人：NMD Pharma ApS

  公开号：US20190185409A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC-1 ion channel. The compounds include phenoxy propanoic acid, phenoxy propanoate, and phenoxy butanoate compounds.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉障碍的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本说明中定义的化合物优选抑制ClC-1离子通道。这些化合物包括苯氧基丙酸、苯氧基丙酸酯和苯氧基丁酸酯化合物。
• Phenoxyalkyltriazole
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0202566A2

  公开（公告）日：1986-11-26

  Neue Phenoxyalkyltriazole der Formel in welcher R für Alkyl steht, X für Halogen, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, Nitro und/oder Cyano steht und n für die Zahlen 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 steht, sowie deren Säureadditions-Salze, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide.

  式中的新型苯氧基烷基三唑 其中 R 是烷基 X 是卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、硝基和/或氰基，以及 n 代表数字 0、1、2、3、4 或 5 及其酸加成盐、 制备新物质并将其用作杀菌剂的多种工艺。
• Compounds for the treatment of neuromuscular disorders
  申请人：NMD Pharma ApS

  公开号：US10385028B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the CIC-1 ion channel.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本文定义的化合物优选抑制 CIC-1 离子通道。
• Compounds for use in treating neuromuscular disorders
  申请人：NMD PHARMA A/S

  公开号：US10934244B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention relates to compositions comprising compounds for use in treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC-1 ion channel. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or ameliorating neuromuscular disorders, by administering said composition to a person in need thereof.

  本发明涉及包含用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物的组合物。本文定义的化合物优选抑制 ClC-1 离子通道。本发明进一步涉及治疗、预防和/或改善神经肌肉疾病的方法，方法是将所述组合物施用给有需要的人。
• Direct resolution of α-monoalkyl-α-aryloxyacetic acids via ester or imide derivatives
  作者：Rosa Amoroso、Giancarlo Bettoni、Maria Luisa Tricca、Fulvio Loiodice、Savina Ferorelli

  DOI：10.1016/s0014-827x(97)00010-4

  日期：1998.1

  This paper describes a simple procedure for the resolution of racemic alpha-monoalkyl alpha-aryloxyacetic acids, using the chromatographic separation of their covalent derivatives. (R)-Ethyl mandelate, (R)-pantolactone and (S)-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone are the resolving agents involved in the formation of equimolecular diastereomeric mixtures of esters or imides. Chromatograpkic resolutions were performed by means of gas chromatography (GC), thin-layer chromatography (TLC) and flash chromatography. Successive hydrolysis of separated diastereomers provided optically pure aryloxyacetic acids. (C) 1998 Elsevier Science S.A.