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3-甲基环丁砜 | 872-93-5

中文名称
3-甲基环丁砜
中文别名
——
英文名称
3-methylsulfolane
英文别名
3-Methyl-sulfolan;3-methylthiolane 1,1-dioxide
3-甲基环丁砜化学式
CAS
872-93-5
化学式
C5H10O2S
mdl
MFCD00005487
分子量
134.199
InChiKey
CMJLMPKFQPJDKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    0.5°C
  • 沸点:
    104 °C / 3mmHg
  • 密度:
    1.20
  • 介电常数:
    29.399999999999999
  • LogP:
    -0.4 at 20℃
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定,应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:c5c9cd58945829a692777307e0a5ace5
查看
3-甲基环丁砜 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 3-Methylsulfolane
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 3-甲基环丁砜
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 872-93-5
俗名: 3-Methyltetrahydrothiophene 1,1-Dioxide
分子式: C5H10O2S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,大量水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3-甲基环丁砜 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 104 °C/0.4kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.19
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3-甲基环丁砜 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-甲基环丁砜 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基环丁砜 生成 perfluoromethyl-butanesulfonyl fluoride 、 perfluoromethyl-butanesulfonylfluoride
    参考文献:
    名称:
    GB1099240
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1,4-丁二醇 在 sodium sulfide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 生成 3-甲基环丁砜
    参考文献:
    名称:
    α-亚磺酰基-,α-亚磺酰基-和α-磺酰基-5-己烯基自由基环化的区域化学:导致环砜和亚砜区域选择性合成的方法
    摘要:
    对α-亚磺酰基-,α-亚磺酰基-和α-磺酰基-5-己烯基和5-甲基-5-己烯基的环化研究表明,该基团的闭环方式具有独特的反差。在5-己烯基的情况下,亚磺酰基取代的物质相对于其类似物显示出意外的区域选择性。因此,虽然α-S-和α-SO 2 -5-己烯基的基团,得到6-可测量和增加数量内的产品,以高选择性(95.5:4.5)的α -亚磺酰物种经由环化的5-外切模式。相比之下,发现5-甲基-5-己烯基的闭环基本上给出了6-内所有情况下的产品。现在,对于6-内膜封闭,具有高区域选择性(97.5:2.5)的是α-磺酰基-5-甲基-5-己烯基:该观察值的合成的例证是模型环己基砜的独立合成61高产。已经发现,在所有情况下,在所采用的条件下均不可逆地发生闭环。
    DOI:
    10.1021/jo0497306
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文献信息

  • Ring closure of 2-thia- and 2-sulfonyl-5-hexenyl radicals
    作者:Ernest W. Della、Sean D. Graney
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01377-0
    日期:2000.10
    Reductive cyclisation of the 2-sulfonyl-5-hexenyl radical with tributyltin hydride in benzene at 80°C affords a 73:23 mixture of the sulfones derived from 5-exo- and 6-endo- ring closure with a small quantity (4%) of reduced material; under identical conditions, the 2-thia-5-hexenyl radical gives a 70:13:17 mixture of the corresponding sulfides.
    2-磺酰基- 5-己烯基自由基与在80中苯三丁基氢化锡还原环化℃下,得到砜的73:23混合物,由5-衍生外切-和6-内-与少量环闭合(4% )减少材料;在相同条件下,2-硫杂-5-己烯基产生相应硫化物的70:13:17混合物。
  • 一种制备3-甲基环丁砜的方法
    申请人:万华化学集团股份有限公司
    公开号:CN116283898A
    公开(公告)日:2023-06-23
    本发明提供一种可以利用甲基丁烯醇Saucy‑Marbet反应废液制备3‑甲基环丁砜的方法,将反应废液充分回收合成更高附加值的产品。本发明以甲基丁烯醇SM反应产生的异戊二烯废液为原料,与硫化合物在无机盐催化作用下环化合成3‑甲基环丁烯砜,并进一步加氢得到3‑甲基环丁砜,该工艺选择性高,安全高效。异戊二烯废液的回收利用减少了甲基丁烯醇SM反应废液的产生,降低了物料损耗,产品甲基环丁砜在芳烃抽提、电子材料等领域有广阔的应用空间,主要作为电极材料添加剂使用。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • The Preparation and Physical Properties of Sulfur Compounds Related to Petroleum. II. Cyclic Sulfides<sup>1</sup>
    作者:E. V. Whitehead、R. A. Dean、F. A. Fidler
    DOI:10.1021/ja01152a022
    日期:1951.8
  • van Zuydewijn, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 445,455
    作者:van Zuydewijn
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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