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decamethylcyclopentagermane | 36199-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
decamethylcyclopentagermane
英文别名
Decamethylcyclopentagerman
decamethylcyclopentagermane化学式
CAS
36199-23-2
化学式
C10H30Ge5
mdl
——
分子量
513.298
InChiKey
PWCGDQRCORIVEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:d5f91a78c7c1fb29a448153206e54d11
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    decamethylcyclopentagermane 以 solid matrix 为溶剂, 生成 二甲基锗
    参考文献:
    名称:
    十甲基环五茂烷的光化学反应研究
    摘要:
    室温下,十甲基环五锗烷 (1) 在环己烷中的光解很容易进行,同时生成二甲基锗烷,得到八甲基环四锗烷。光化学生成的二甲基锗烯与 2,3-二甲基丁-1,3-二烯或四氯化碳反应,分别生成 1,1,3,4-四甲基-1-germa-3-环戊烯或氯二甲基(三氯甲基)锗烷。1 在环己烷中在 490 nm 处的瞬态吸收,通过激光闪光光解获得,是由于二甲基乙二甲苯在 293 K 下的。研究了二甲基乙二甲苯与一些捕集剂的反应速率。在 3-甲基戊烷中,二甲基锗烯在 77 K 处的 506 nm 处也显示出吸收带。光生二甲基锗烯似乎处于单线态基态。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.1642
  • 作为产物:
    描述:
    二氯二甲基锗lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以6%的产率得到dodecamethylcyclohexagermane
    参考文献:
    名称:
    某些二甲基锗烯前体的激光闪光光解研究
    摘要:
    十二甲基环六锗烷(1)和二甲基苯基(三甲基甲硅烷基)锗烷(5)(二甲基锗(GeMe 2)的两种已知的光化学前体)的激光快速光解已被重新研究。激光闪光在己烷溶液中1的光解作用与早期在环己烷中对该化合物的研究报道的结果截然不同。本研究表明,它可以产生两种主要的瞬态产物,一种表现出λmax = 490 nm,寿命τ≤10 ns,另一种表现出λmax = 470 nm,并在微秒级的时间范围内随着二阶动力学而衰减。以λmax为中心的吸收的伴随增长由于四甲基二硬脂酸二甲酯(Ge 2 Me 4),所以= 370nm 。乙酸,2,3-二甲基-1,3-丁二烯(DMB),CCl 4和己烷中的氧气淬灭470 nm物质的光谱和绝对速率常数,以及在存在下观察到的瞬态行为毫摩尔浓度的THF都与最近使用1-germacyclopent-3-ene衍生物作为前体的GeMe 2建立的浓度非常相似。在相似的条件下,两种不同的
    DOI:
    10.1021/om9000814
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文献信息

  • Synthesis and Photochemistry of 1,2-Digermacyclohexa-3,5-dienes and Related Compounds
    作者:Kunio Mochida、Miyuki Akazawa、Midori Goto、Akiko Sekine、Yuji Ohashi、Yasuhiro Nakadaira
    DOI:10.1021/om970799w
    日期:1998.4.1
    Some new germanium analogues of 1,3-cyclohexadiene, 3,4,5,6-tetraphenyl-, 3,6-diphenyl-, and 3,4,5,6-tetramethyl-1,2-digermacyclohexa-3,5-diene and 3,4,5,6-tetraphenyl-1-germa-2-silacyclohexa-3,5-diene, were prepared and fully characterized by spectroscopic methods. On photolysis, the 1,2-digermacyclohexa-3,5-diene underwent extrusion of dialkylgermylene (R2Ge:) to give the corresponding germacyclopentadiene
    1,3-环己二烯,3,4,5,6-四苯基-,3,6-二苯基-和3,4,5,6-四甲基-1,2-二甲基环己-3,5-的一些新的类似物制备了二烯和3,4,5,6-四苯基-1--2-环六-6-3,5-二烯,并通过光谱法对其进行了全面表征。在光解中,将1,2-二硬脂基环己-3,5-二烯进行二烷基亚烯(R 2 Ge :)的挤出,以得到相应的生殖环戊二烯。在辐射下,1-germa-2-silacyclohexa-3,5-diene通过挤出R 2 Ge:优先产生了silacyclopentadiene 。讨论了这些光解的机理。
  • Reactivity, absorption and emission of dimethylgermylene photo-generated from dodecamethylcyclohexagermane
    作者:Kunio Mochida、Naoko Kanno、Ryuji Kato、Masahiro Kotani、Seigo Yamauchi、Masanobu Wakasa、Hisaharu Hayashi
    DOI:10.1016/0022-328x(91)80119-5
    日期:1991.9
    The UV photolysis of dodecamethylcyclohexagermane (1) in cyclohexane at room temperature proceeds readily with loss of dimethylgermylene species to give two of the lower homologs, decamethylcyclopentagermane (2) and octamethylcyclotetragermane (3). The photochemically generated dimethylgermylene species reacts with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene or CCl4 to give 1,1,3,4-tetramethyl-1-germacyclopent-3-ene or trichloromethyldimethylchlorogermane, respectively. The transient absorption of 1 in cyclohexane at 450 nm obtained by laser flash-photolysis is due to dimethylgermylene. The reaction rates of dimethylgermylene with some substances are examined. In 3-methylpentane glass dimethylgermylene shows an absorption band at 430 nm and a fluorescence peak at 650 nm. The photo-generated germylene appears to be the singlet ground state.
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