3-(2-bromoacetyl)-4-methyl-5,5-pentamethy-lenefuran-2(5H)-one | 1448048-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-(2-bromoacetyl)-4-methyl-5,5-pentamethy-lenefuran-2(5H)-one
• 英文别名: 3-(2-Bromoacetyl)-4-methyl-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
• CAS: 1448048-88-1
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃
• 分子量: 287.153
• InChiKey: DULJXLNYPKSWOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromoacetyl)-4-methyl-5,5-pentamethy-lenefuran-2(5H)-one 、 邻苯二甲酰基-L-丙氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到2-(4-methyl-2-oxo-5,5-pentamethylene-2,5-dihydrofuran-3-yl)-2-oxoethyl 2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(2,5-Dihydrofuran-3-yl)-2-oxoethyl carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428013060262
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-4-methyl-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到3-(2-bromoacetyl)-4-methyl-5,5-pentamethy-lenefuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(2,5-Dihydrofuran-3-yl)-2-oxoethyl carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428013060262