二甲基锗 | 74963-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基锗
• 英文名称: dimethylgermylene
• 英文别名: Dimethyl-germanium(II)；poly(dimethylgermane)；Germylene, dimethyl-
• CAS: 74963-95-4
• 化学式: C₂H₆Ge
• 分子量: 102.66
• InChiKey: QAIUTSJMFUOGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基锗 在 I₂ 作用下， 以>99的产率得到二碘(二甲基)锗烷
  参考文献：
  名称：

  Köcher, Jürgen; Lehnig, Manfred; Neumann, Wilhelm P., Organometallics, 1988, vol. 7, # 5, p. 1201 - 1207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基锗 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以9%的产率得到二甲基锗
  参考文献：
  名称：

  Development of novel and efficient synthesis of group 14 element (Ge and Sn) catenates by use of samarium (II) diiodide

  摘要：

  Group 14 element catenates such as di-, tri-, poly-germanes, and polystannanes are efficiently synthesized by use of the one-electron reducing agent Sml(2) under mild homogeneous conditions in good yields. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.12.032

文献信息

• Thermal decomposition of tetramethylsilane and tetramethylgermane by flash pyrolysis vacuum ultraviolet photoionization time-of-flight mass spectrometry
  作者：Jessy M. Lemieux、Jingsong Zhang

  DOI：10.1016/j.ijms.2014.09.006

  日期：2014.11

  process in TMS involving loss of H atom from Si(CH 3 ) 3 followed by elimination of H 2 to form SiC 3 H 8 , SiC 3 H 6 , and SiC 3 H 4 was also identified. Sequential loss of the third and fourth methyl radical with significant formation of Ge and Ge 2 was observed in the TMG pyrolysis. Loss of a third methyl radical in the TMS pyrolysis was not significant, while Si and SiC products were possibly produced

  摘要 使用快速热解真空紫外单光子电离飞行时间质谱 (VUV-SPI-TOFMS) 在 20-100 μs 的短时间尺度上研究了四甲基硅烷 (TMS) 和四甲基锗烷 (TMG) 的热分解。TMS 和 TMG 的初级分解通过失去甲基自由基而发生，分别形成 Si(CH 3 ) 3 和 Ge(CH 3 ) 3 。Si(CH 3 ) 3 和Ge(CH 3 ) 3 自由基都经历了第二个甲基自由基的二次损失，分别形成:Si(CH 3 ) 2 和:Ge(CH 3 ) 2 。之前未观察到的 TMS 二次分解过程包括从 Si(CH 3 ) 3 失去 H 原子，然后消除 H 2 以形成 SiC 3 H 8 、SiC 3 H 6 和 SiC 3 H 4 。在 TMG 热解中观察到第三个和第四个甲基自由基的连续损失以及 Ge 和 Ge 2 的显着形成。TMS 热解中第三个甲基自由基的损失并不显着，而可能会产生 Si
• Synthesis, absorption characteristics and some reactions of polygermanes
  作者：Kunio Mochida、Hiromi Chiba

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80104-5

  日期：1994.6

  number of high molecular weight polygermanes were prepared by an improvement on Wurtz coupling reactions of dichlorogermanes and sodium metal, and by a method using diiodogermylene and Grignard reagents (or organolithiums). Most of the polygermanes thus prepared showed a narrow molecular distribution containing molecular weights 103–104. In solution, the polygermanes showed characteristic electronic

  通过改进二氯锗烷和金属钠的Wurtz偶联反应，以及通过使用二碘多亚芳基甲烷和格氏试剂（或有机锂）的方法，可以制备许多高分子量的聚锗烷。由此制得的大多数聚锗烷显示出窄的分子分布，其分子量为10 3 –10 4。在溶液中，聚锗烷在300–350 nm处显示出特征性的电子吸收带，并且对于烷基取代的衍生物具有强烈的热致变色作用。聚锗烷的光解通过链的收缩和二有机锗的损失以及锗-锗σ键的均裂而进行。
• Chemie der schweren Carben-Analogen R2M, M = Si, Ge, Sn
  作者：G. Billeb、H. Brauer、S. Maslov、W.P. Neumann

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85019-3

  日期：1989.9

  bonds of alkynyl halides (3) and propargyl halides (6) under thermal or under photolytica conditions and prefers a concerted mechanism. In addition to the expected propargyl germyl derivatives (7), the rearranged allenyl derivatives (8) are also found. With other propargyl halides (9), the rearranged products 1-(halogenodimethylgermyl)allenes (10) are formed almost exclusively. Allenyl bromides (12) quantitatively

  Free Me 2 Ge（1）在热或光解条件下有效地插入炔基卤化物（3）和炔丙基卤化物（6）的CCl和CBr键中，并且倾向于协同作用的机理。除了预期的炔丙基胚芽衍生物（7）之外，还发现了重排的烯基衍生物（8）。与其他炔丙基卤化物（9）一起，几乎排他地形成了重排产物1-（卤代二甲基锗烷基）丙二烯（10）。烯丙基溴（12）定量生成预期的插入产物1-（溴二甲基锗烷基）丙二烯（13）。讨论了机制。所有热反应的速率都相当于Me 2 Ge前体7-二甲基锗-2,3-苯并降冰片二烯（2）的自发一阶衰变。热解的E A为28.1±1.0，ΔH ‡ = 27.4±1.0，ΔG ‡ = 26.7±1.6 kcal / mol，ΔS ‡ = 6.1±1.6 eu（58-80°C，0.05-0.21 M溶液）在苯或Ph 2 O中。添加过量的CCl 4，CCl 3 Br和tBuCCCN都会与1迅速反应，对这些值没
• Action des derives du phosphore tricoordonne sur les germanones et germathiones: Oxydation des phosphines
  作者：J. Barrau、H. Lavayssiere、G. Dousse、C. Couret、J. Satgé

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88367-9

  日期：1981.12

  Desulfuration reactions of germadithiolanes by trialkylphosphines lead to germathiones via intermediate germathietanes. The formation of germylenes finally observed arises from reduction of germathiones by trialkylphosphines. Analogous reduction reactions of germanones by three coordinated linear and cyclic phosphorus compounds are also described.

  三烷基膦对杀菌二硫杂环戊烷的脱硫反应会通过中间的杀菌硫杂环丁烷生成杀菌硫磷。最后观察到的亚二甲基亚砜的形成是由于三烷基膦对麦硫磷的还原作用所致。还描述了由三种配位的线性和环状磷化合物对锗烷酮的类似还原反应。
• Study of Photochemical Reactions of Decamethylcyclopentagermane
  作者：Kunio Mochida、Satoshi Tokura

  DOI：10.1246/bcsj.65.1642

  日期：1992.6

  cyclohexane at room temperature proceeds readily along with the generation of dimethylgermylene to give octamethylcyclotetragermane. Photochemically generated dimethylgermylene reacts with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene or carbon tetrachloride to give 1,1,3,4-tetramethyl-1-germa-3-cyclopentene or chlorodimethyl(trichloromethyl)germane, respectively. The transient absorption of 1 in cyclohexane at 490 nm, obtained

  室温下，十甲基环五锗烷 (1) 在环己烷中的光解很容易进行，同时生成二甲基锗烷，得到八甲基环四锗烷。光化学生成的二甲基锗烯与 2,3-二甲基丁-1,3-二烯或四氯化碳反应，分别生成 1,1,3,4-四甲基-1-germa-3-环戊烯或氯二甲基（三氯甲基）锗烷。1 在环己烷中在 490 nm 处的瞬态吸收，通过激光闪光光解获得，是由于二甲基乙二甲苯在 293 K 下的。研究了二甲基乙二甲苯与一些捕集剂的反应速率。在 3-甲基戊烷中，二甲基锗烯在 77 K 处的 506 nm 处也显示出吸收带。光生二甲基锗烯似乎处于单线态基态。