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but-3-en-2-yl 2-naphthoate | 1384266-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
but-3-en-2-yl 2-naphthoate
英文别名
——
but-3-en-2-yl 2-naphthoate化学式
CAS
1384266-62-9
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
MVOBHBBMLDVLMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    but-3-en-2-yl 2-naphthoate 在 di-μ-bromobis(tri-tertbutylphosphine)dipalladium(I) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (Z)-but-2-en-2-yl 2-naphthoate 、 (E)-but-2-en-2-yl 2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    [Pd(μ-Br)(P t Bu 3)] 2作为高活性异构化催化剂:由烯丙基酯合成烯醇酯
    摘要:
    发现二聚体Pd(I)络合物[Pd(μ-Br)(P t Bu 3)] 2具有高活性,可催化不饱和醚,醇,酰胺和芳烃等各种底物中的双键迁移,在温和的条件下。它有效地调节了烯丙基酯到烯醇酯的转化,而不是插入烯丙基C–O键。通过合成22种官能化的烯醇酯证明了该反应的广泛适用性。
    DOI:
    10.1021/ol301563g
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁烯-2-醇2-萘甲酰氯吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到but-3-en-2-yl 2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    [Pd(μ-Br)(P t Bu 3)] 2作为高活性异构化催化剂:由烯丙基酯合成烯醇酯
    摘要:
    发现二聚体Pd(I)络合物[Pd(μ-Br)(P t Bu 3)] 2具有高活性,可催化不饱和醚,醇,酰胺和芳烃等各种底物中的双键迁移,在温和的条件下。它有效地调节了烯丙基酯到烯醇酯的转化,而不是插入烯丙基C–O键。通过合成22种官能化的烯醇酯证明了该反应的广泛适用性。
    DOI:
    10.1021/ol301563g
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