N-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)methanimine | 112668-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)methanimine
• CAS: 112668-53-8
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: PWZGLPXDQVJMBY-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲酰基-3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 、 N-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)methanimine 生成 5,7-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-3-(5-methylfuran-2-yl)-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2-ium-1-ide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of pyrrolo[1,2-c]imidazole mesomeric betaines with diphenylcyclopropenone derivatives

  摘要：

  The cyloaddition reactions of title mesomeric betaines to diphenylcyclopropenone and diphenylcyclopropenethione have been studied. Cycloadditions lead to either 2(1H)-pyridone, 2(1H)-pyridinethione, or bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-one derivatives. Formation of the bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ones is highly stereoselective with exclusive formation of C-6 exo-alkoxycarbonyl or the exo-acetyl diastereoisomer. Diphenylcyclopropenone and its thione enriched with C-13 at both the 2- and 3-positions were prepared and used to determine the structures of the cycloaddition products. Possible mechanistic pathways for these reactions are considered and compared with previous postulated mechanisms for the cycloadditions of cyclopropenones to N-heterocycles and enamines.

  DOI：

  10.1021/jo00001a023
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 甲胺 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以76%的产率得到N-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  恶唑基和呋喃基取代的咪唑盐酸盐和甲硫醇的合成

  摘要：

  通过在碱性介质中，将甲苯磺酰基甲基异氰化物的偶极环加成到相应的恶唑基和呋喃基醛亚胺上，通过偶极环加成两个环系统来合成恶唑基-5-和呋喃基-2-取代的咪唑。然后将以这种方式获得的这些取代的恶唑基和呋喃基咪唑碱分别经受氯化氢气体和甲基碘的作用，分别形成相应的盐酸盐和甲基碘化物。纯化所有化合物，鉴定其特征，然后测试毒蕈碱结合亲和力。生物学测试结果显示毒蕈碱受体亲和力和选择性低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350413

文献信息

• METHODS FOR PREPARING ALKYLFURANS
  申请人：MICROMIDAS, INC.

  公开号：US20150376153A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Provided herein are methods for preparing alkylfurans, such as 2,5-dialkylfurans and 2-alkylfurans. Furfural or 5-alkylfurfural can be reacted with aniline or diaminobenzene, or derivatives thereof, to form the corresponding imine, which can be reduced to form alkylfurans and to regenerate the aniline or diaminobenzene, or derivatives thereof. The alkylfuran may be, for example, 2,5-dimethylfuran or 2-methylfuran.
• US9556137B2
  申请人：——

  公开号：US9556137B2

  公开（公告）日：2017-01-31