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2-(Dimethylaminomethylen)-dithiomalonsaeure-O,O-diethylester
2-(Dimethylaminomethylen)-dithiomalonsaeure-O,O-diethylester | 119253-52-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硫代羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Dimethylaminomethylen)-dithiomalonsaeure-O,O-diethylester
英文别名
2-(Dimethylaminomethylen)dithiomalonsaeure-O,O-diethylester;1-O,3-O-diethyl 2-(dimethylaminomethylidene)propanebis(thioate)
CAS
119253-52-0
化学式
C
10
H
17
NO
2
S
2
mdl
——
分子量
247.382
InChiKey
BLYSVPLEOUBUMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
63 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
284.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
15
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
85.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(Dimethylaminomethylen)-dithiomalonsaeure-O,O-diethylester
在
silica gel
作用下, 以
乙醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
4-乙氧基-2-苯基嘧啶-5-羧酸乙酯
参考文献:
名称:
硫磷和二硫酯,第 52 版:关于二硫丙二酸酯与 N, N-二甲基甲酰胺缩醛的反应
摘要:
二硫酮丙二酸酯 1 与甲酰胺缩醛 2 反应生成 2-(二烷基氨基亚甲基)二硫酮丙二酸酯 4 和硫酮丙烯酸酯 6 的混合物。 4 与肼缩合生成吡唑 7 和 8,与羟胺磺酸异噻唑 10 和脒嘧啶 11 -13。
DOI:
10.1002/ardp.19933260112
作为产物:
描述:
Dithionmalonsaeure-O,O-diethylester
、
N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛
以
乙醇
为溶剂, 反应 72.0h, 以55%的产率得到2-(Dimethylaminomethylen)-dithiomalonsaeure-O,O-diethylester
参考文献:
名称:
Thion and Dithioester, 41st Mitt. 关于二硫代丙二酸酯与亲电子试剂的反应
摘要:
二硫酮丙二酸酯 1 与碱金属醇化物形成稳定的碱金属盐 2。根据 X 射线结构分析,它们的阴离子为 N、N、N'、N'-四甲基甲脒盐的反式、反式构型结晶18; 根据 NOE 测量,这同样适用于 DMSO 或 D2O 中的溶液。然而,2 的烷基化得到 Z 型硫酮丙烯酸酯 4。1a 用次氯酸叔丁酯或 D2O 氧化产生。然而,2的烷基化得到Z-构型的硫酮丙烯酸酯4。1a与次氯酸叔丁基甲氨基亚甲基化合物12氧化,而甲脒盐18在醚中形成。后者分解为 N, N-二甲基硫代甲酰胺 20 和硫酮丙烯酸酯 21。
DOI:
10.1002/ardp.19883211209
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MULLER, HANS-GEORG;HARTKE, KLAUS;KAMPCHEN, THOMAS;MASSA, WERNER;HAHN, FRI+, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 873-878
作者:
MULLER, HANS-GEORG、HARTKE, KLAUS、KAMPCHEN, THOMAS、MASSA, WERNER、HAHN, FRI+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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