7-pyrazine-sancycline | 460074-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: 7-pyrazine-sancycline
• CAS: 460074-91-3
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₇
• 分子量: 492.488
• InChiKey: CCRWEXRVVBCOMY-PSXFXCRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  187.17
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-pyrazine-sancycline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium tert-butylate 、 甲酸铵 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-4-dimethylamino-3,12,12a-trihydroxy-1,11-dioxo-7-pyrazin-2-yl-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetracycline Compounds

  摘要：

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。

  公开号：

  US20100305072A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三正丁基锡)吡嗪 、 7-iodosancycline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7-pyrazine-sancycline
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetracycline Compounds

  摘要：

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。

  公开号：

  US20100305072A1

文献信息

• TETRACYCLINE COMPOUNDS HAVING TARGET THERAPEUTIC ACTIVITIES
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016225A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Methods and compounds for treating diseases with tetracycline compounds having a target therapeutic activity are described.

  使用具有目标治疗活性的四环素化合物治疗疾病的方法和化合物被描述。
• WO2008/79363
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Methods of regulating expression of genes or of gene products using substituted tetracycline compounds
  申请人：Draper Michael

  公开号：US20080118979A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates, at least in part, to the use of substituted tetracycline compounds for regulation of expression of nucleic acids operably linked to a tetracycline operator system. The invention pertains to compounds used in a regulatory system which utilizes components of the Tet repressor/operator/inducer system of prokaryotes to regulate gene expression in cells. Use of certain substituted tetracycline compounds, as featured in the methods of the invention, result in improved dose-response results when compared to those for e.g., tetracycline and doxycycline. Certain methods of the invention thus allow for enhanced control of the Tet repressor/operator/inducer system in regulating gene expression in cells.
• US9012433B2
  申请人：——

  公开号：US9012433B2

  公开（公告）日：2015-04-21