anti-5-methylbicyclo(2.1.0)pentane | 76898-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-5-methylbicyclo(2.1.0)pentane
• 英文别名: anti-5-methylbicyclo<2.1.0>pentane；exo-5-methylbicyclo<2.1.0>pentane；exo-5-methylbicyclo[2.1.0]pentane
• CAS: 76898-65-2
• 化学式: C₆H₁₀
• 分子量: 82.1454
• InChiKey: PEDLOCJHSNBDBB-STNDOWJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  69.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-5-methylbicyclo(2.1.0)pentane 以 gas 为溶剂， 生成 内-5-甲基二环(2.1.0)戊烷
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the thermal skeletal inversion of bicyclo[2.1.0]pentane and methylbicyclo[2.1.0]pentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a027
• 作为产物：
  描述：

  内-5-甲基二环(2.1.0)戊烷 以 gas 为溶剂， 生成 anti-5-methylbicyclo(2.1.0)pentane
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the thermal skeletal inversion of bicyclo[2.1.0]pentane and methylbicyclo[2.1.0]pentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a027

文献信息

• Comparative study of the pyrolysis, photoinduced electron transfer (PET), and laser-jet and 185-nm photochemistry of alkyl-substituted bicyclic azoalkanes
  作者：Waldemar Adam、Uwe Denninger、Ralf Finzel、Fumio Kita、Herbert Platsch、Herbert Walter、Gerald Zang

  DOI：10.1021/ja00039a012

  日期：1992.6

  laser-jet and 185-nm photochemistry of 2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (1a), syn-7-methyl-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (syn-1b), anti-7-methyl-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (anti-1b), 1,4-dimethyl-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (1c), 7,7-dimethyl-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (1d), and syn-7-(1-methylethyl)-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (syn-1e) were investigated and the results

  2,3-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-烯(1a)、syn-7-methyl-2的气相热解、光致电子转移(PET)、激光喷射和185-nm光化学， 3-二氮杂双环[2.2.1]hept-2-ene (syn-1b), anti-7-methyl-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (anti-1b), 1,4-二甲基-2,3-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-烯(1c)、7,7-二甲基-2,3-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-烯(1d)和syn-7 -(1-甲基乙基)-2,3-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-烯(syn-1e)进行了研究，并将它们的产品研究结果相互比较。偶氮烷烃 1 的热解和常规直接和二苯甲酮敏化的 350 nm 光解产生双环 [2.1.0] 戊烷 2 和数量可忽略不计的环戊烯 3
• Photochemical and ESR spectral evidence for a stereoselective rearrangement of radical cations derived from azoalkanes and bicyclopentanes
  作者：Waldemar Adam、Herbert Walter、Guo Fei Chen、Ffrancon Williams

  DOI：10.1021/ja00034a037

  日期：1992.4

  responsible for the stereoselective olefin formation can be assigned to a radical cation rearrangement. This was established on the basis of direct ESR evidence showing that the 1,3-diyl radical cations 1a,bsup .+} detected initially at 80-90 K following the radiolytic oxidation of 1a,b in CFsub 3}CCIsub 3} rearranged stereoselectively into the olefin radical cations 3a,bsup .+} at 105 K. The ESR results

  抗/syn-5-甲基双环[2.1.0]戊烷(1a,b)和syn/抗-7-甲基-2-3-二氮杂双环[2.2.1]hept-2的光合电子转移(PET)反应研究-ene (2a,b) 显示出显着的立体化学记忆效应。因此，1a 和 2a 仅提供 1-甲基环戊烯 (3b)。负责立体选择性烯烃形成的途径可以归于自由基阳离子重排。这是基于直接 ESR 证据建立的，该证据表明 1,3-二基自由基阳离子 1a,bsup.+} 在 CFsub 3}CCI 中 1a,b 的辐射分解氧化后最初在 80-90 K 处检测到sub 3} 在 105 K 时立体选择性地重排为烯烃自由基阳离子 3a,bsup .+}。ESR 结果进一步证实，在 1a,bsup .+} 的褶皱构象中，亚甲基桥上的假轴取代基与自由基阳离子 2p 轨道瓣几乎完美共面排列，因此促进了立体选择性迁移。此外，与 (PET) 结果一致，基质
• Electrophilic cleavage of cyclopropanes. Acetolysis of bicyclo[2.1.0]pentane and bicyclo[3.1.0]hexane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Steven R. Kass、K. C. Bishop

  DOI：10.1021/ja00290a041

  日期：1985.2